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Silvia Silveira Quintao Savergnini

Possui graduação em Fisioterapia pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerias/PUC-MG (2004), mestrado (2007) e doutorado (2011) em Ciências Biológicas - Fisiologia e Biofísica - pela Universidade Federal de Minas Gerais/UFMG. Pós-doutorados com as temáticas Fisiologia Cardiovascular e Hemodinâmica pelo Swiss Federal Institute of Technology/EPFL, Suíça (2012) e pela UFMG (2015). Pós-graduação lato sensu em Reabilitação Cardiopulmonar (2005). Foi professora, como residente pós-doutoral, de Fisiologia e Farmacologia dos cursos de graduação e mestrado da UFMG de 2013 a 2015. Atualmente é professora da Universidade do Estado de Minas Gerais/UEMG - Unidade de Ibirité do curso de Ciências Biológicas e do Centro Universitário de Belo Horizonte/UNIBH para os cursos de ciências biológicas, medicina, fisioterapia,educação física e enfermagem. Tem experiência em pesquisa científica em Fisiologia e Farmacologia com ênfase nos sistemas cardiovascular e endócrino, atuando principalmente nos seguintes temas: infarto do miocárdio, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, aterosclerose, sistema reprodutor, hormônios sexuais e desenvolvimento de ensaios pré-clínicos de formulações. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/9444858785437053 (03/12/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas. Universidade Federal de Minas Gerais Pampulha 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil Telefone: (31) 34092515
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Fisiologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (15)
    1. 2014-2015. Potencial Terapeutico De Nonomateriais De Carbono Na Disfuncao Cardiaca Induzida Pelo Infarto Do Miocardio
      Descrição: Este estudo pretende investigar os efeitos cardiovasculares do nanocomposto fulerol e seu potencial terapêutico na insuficiência cardíaca induzida pelo infarto do miocárdio em ratos, além de demonstrar os mecanismos envolvidos em seus efeitos terapêuticos. Programa Primeiros Projetos - PPP 2014. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Virginia Soares Lemos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    2. 2013-2013. Avaliacao dos efeitos cardiovasculares do Xantidrol em coracoes isolados de camundongos
      Descrição: O xantidrol (9-hidroxixanteno), um produto da reação de redução da xantona base (9-xantenona) possui ação vasodilatadora e hipotensora. Entretanto, seus efeitos na função cardíaca nunca foram investigados. O Objetivo deste trabalho foi investigar o papel do xantidrol na função cardíaca em corações isolados de camundongos. Nossos dados mostraram que o xantidrol melhora a função diastólica ventricular e reduz a frequência cardíaca, sem alterar a tensão sistólica e a função vascular coronariana. Portanto, o xantidrol tem potencial cardioprotetor em cardiopatias como hipertrofia e insuficiência cardíaca.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Junia Mata Tavares do Nascimento - Integrante / Virginia Soares Lemos - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    3. 2013-Atual. Efeitos do Fulerol na funcao cardiaca em coracoes isolados de ratos.
      Descrição: O fulerol, um nanocomposto esférico de carbono, possui grande capacidade de complexar radicais livres, inativando-os e inibindo o dano oxidativo. Entretanto, seu potencial terapêutico em condições cardiopatológicas de isquemia e reperfusão nunca foram investigados. O objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos do fulerol na função cardíaca em corações isolados de ratos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Virginia Soares Lemos - Integrante / Leticia Guimarães - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    4. 2013-Atual. Avaliacao dos efeitos cardiacos da atorvastatina em coracoes isolados de camundongos
      Descrição: A terapia com estatinas altera beneficamente componentes importantes do processo aterotrombótico: inflamação, oxidação, coagulação, parâmetros fibrinolíticos, função endotelial, vasorreatividade e função plaquetária. A demonstração dos efeitos não dependentes da redução do colesterol ou pleiotrópicos das estatinas fornece a base teórica para seu possível papel como terapia adjunta das síndromes coronarianas agudas. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do tratamento crônico com atorvastatina na função cardíaca e na isquemia e reperfusão em corações isolados de camundongos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Integrante / Luciano CApettini - Integrante / Virginia Soares Lemos - Coordenador / Karla Mendonça - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    5. 2013-Atual. Efeitos do Xantidrol sobre as arrtimias cardiacas em coracoes isolados de ratos.
      Descrição: O xantidrol (9-hidroxixanteno), um produto da reação de redução da xantona base (9-xantenona) possui ação vasodilatadora e hipotensora. Entretanto, seus efeitos na função cardíaca nunca foram investigados. O objetivo deste projeto é investigar o papel do xantidrol sobre as arrtimias cardíacas em corações isolados de ratos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Integrante / Virginia Soares Lemos - Coordenador / Isabela B.L.S. - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    6. 2013-Atual. Potencial Terapeutico de Nanomateriais de Carbono na Disfuncao Cardiaca Induzida pelo Infarto do Miocardio
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Virginia Soares Lemos - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    7. 2011-2013. Ang-(1-7)/ACE2/Mas-receptor axis: regulation by wall shear stress and its role in atherosclerotic plaque development and vulnerability.
      Descrição: Projeto aprovado pela NOVARTIS - Suíça, NOVARTIS CONSUMER HEALTH FOUNDATION for the advancement of biological, medical and pharmaceutical sc. Background: Atherosclerosis disease remains one of the leading causes of mortality in developed and developing nations. In many patients, the stable atherosclerotic plaque can be converted to an unstable or vulnerable plaque. These plaques are more susceptible to rupture, having dramatic consequences including ischemic stroke and myocardial infarction. So far, the mechanisms that cause a stable plaque to become vulnerable remain largely unknown. The renin-angiotensin system (RAS), through angiotensin II (Ang II)/ AT1R axis, contributes to the initiation of atherosclerosis. However, much less is known about the role of the Angiotensin-(1-7)/Angiotensin-converting enzyme2 (ACE2)/Mas-receptor axis to plaque formation and stabilization. Recently, local low endothelial shear stress has been identified as a determinant biomechanical stimulus in the conversion of stable to unstable plaque. The regulation of Ang-(1-7)/ACE2/Mas-receptor by shear stress and other components of the RAS have never been investigated.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Rafaela F. da Silva - Integrante / Nikos Stergiopulos - Integrante. Financiador(es): NOVARTIS CONSUMER HEALTH FOUNDATION - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    8. 2011-2012. Switzerland-Brazil collaborative project to reduce carotid plaque formation and vulnerability: participation of inflammatory factors (angiotensin, endocannabinoids, CRP and visfatin) and novel therapies
      Descrição: Novos mediadores inflamatórios, tais como os endocanabinóides, Angiotensina (1-7) e Evasina podem modular a vulnerabilidade da placa aterosclerótica. O estudo teve como objetivo investigar o papel destes mediadores na formação e vulnerabilidade da placa aterosclerótica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Integrante / Robson - Coordenador / Rafaela F. da Silva - Integrante / Nikos Stergiopulos - Integrante / Capettini, Luciano S. A. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    9. 2010-2012. Efeitos do Akap18 na hipertrofia cardiac induzida pelo isoproterenol
      Descrição: Auxilio na orientação do projeto de pesquisa da aluna de iniciação científica Bruna Guimarães Rohlfs. Este estudo teve o objetivo de avaliar os efeitos da administração do peptideo Akap18 incluído em ciclodextrina na hipertrofia cardíaca induzida pelo isoproterenol em ratos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Robson - Integrante / Rolhfs - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    10. 2009-2009. Parametros Cardiovasculares e Eletrocardiograficos de Ratos Epilepticos
      Descrição: Com o objetivo de melhor entender os mecanismos implicados na morte súbita na epilepsia, neste estudo avaliamos os parâmetros cardiovasculares e eletrocardiográficos de ratos normais (Wistar) e epilépticos (WAR). WARs apresentaram maior pressão sistólica basal, frequência cardíaca e tônus simpático comparado aos Wistars, além de aumento da severidade das arritmias de reperfusão e intervalos QT e QRS prolongados. Os resultados mostraram que ratos WARs possuem uma forte tendência a desenvolver arritmias cardíacas, prossivelmente devido a disfunções do sistema nervoso autônomo, as quais estão relacionadas ao risco de morte súbida.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Integrante / Alvair Almeida - Coordenador / Dênis Damasceno - Integrante / Silvia Guatimosim - Integrante / Enéas Gomes - Integrante / Maria Carolina Doretto - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    11. 2008-2010. Efeitos Cardiovasculares do Peptideo Des[Asp1]-[Ala1]-Ang-(1-7), um Potencial Componente do Sistema Renina-Angiotensina
      Descrição: Os efeitos biológicos do peptídeo Des[Asp1]-[Ala1]-Ang-(1-7) foram investigados em modelos de hipertensão arterial (ratos espontaneamente hipertensos) e preparações de vasos isolados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Integrante / Robson - Coordenador / Roberto Queiroga - Integrante / Danielle Ianzer - Integrante.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    12. 2008-2009. Olmesartan Potencia os efeitos Vasodilatadores e Anti-hipertensivos da Angiotensina (1-7)
      Descrição: Estudos mostraram que o Olmesartan, um conhecido bloqueador do receptor AT1 da angiotensina II, aumenta os níveis plasmáticos de angiotensina (1-7) através do aumento da expressão da ECA2 no coração e vasos de ratos. Este trabalho teve como objetivo avaliar a participação do eixo Ang-(1-7)/Mas nos efeitos cardiovasculares do Olmesartan. Os resultados mostraram que a administração aguda de Olmesartan potencia as respostas cardiovasculares produzidas pela Ang-(1-7) in vitro (vasosdilatação em anéis de aorta) e in vivo (efeito anti-hipertensivo em SHR). O tratamento crônico com Olmesartan potencializou o efeito anti-hipertensivo da Ang-(1-7), embora a magnitude deste efeito tenha sido menor do que o observado com o tratamento agudo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Integrante / Robson Santos - Coordenador / Roberto Queiroga - Integrante / Aline N. Braga - Integrante / Carlos Castro - Integrante. Financiador(es): NanoBiofar - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 2
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    13. 2007-2009. Dieta rica em carboidratos prejudica a performance cardiaca atraves da diminuicao da utilizacao de acidos graxos e glicose
      Descrição: Neste trabalho investigamos a utilização de diferentes substratos pelo miocárdio na função contrátil normal e isquêmica em corações de ratos alimentados com dieta contendo alto teor de carboidrato. Nossos dados sugerem que a dieta com alto teor de carboidrato prejudica a função contrátil do miocárdio por reduzir a utilização cardíaca de glicose e ácidos graxos e, consequentemente, os níveis de ATP.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Almeida - Integrante / Carlos Henrique de Castro - Integrante / Laura Porto - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T A: 3
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    14. 2006-2008. Avaliacao dos Parametros Cardiorespiratorios em Modelos Experimentais de Lesao Pulmonar Aguda
      Descrição: O melhor entendimento da patofisiologia da lesão pulmonar aguda (LPA) é essencial para a abordagem mais efetiva em seu tratamento e prevenção. Neste estudo avaliamos a função cardiorespiratória e o papel dos quimiorreceptores periféricos em um modelo de LPA induzida por paraquat. Este estudo demonstrou alterações simultâneas em mecanismos neurais de pressão arterial e regulação da ventilação, e o envolvimento de quimiorrecepotores em parâmetros cardiorespiratórios de ratos com LPA. Este estudo leva ao melhor entendimento dos efeitos da LPA no sistema cardiovascular e respiratório e suas interações.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Tatiane Moisés Murça - Integrante / Andréia Siqueira Haibara - Integrante / Maria da Glória Rodrigues Machado - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.
    15. 2005-2008. Formulacoes do inibidor da Enzima Conversora da Angiotensina por tecnologia de inclusao molecular. Avaliacao de diferentes complexos Captopril/ Ciclodextrina
      Descrição: Com o objetivo de preparar novas formulações no tratamento da hipertensão arterial, foram produzidas e caracterizadas formulações do captopril encapsulado molecularmente em ciclodextrina e/ou microencapsulado em polímeros biodegradáveis. Foram realizados ensaios físicos e físico-quimícos. Os testes pré-clinicos dos compostos foram realizados em ratos normotensos e espontaneamente hipertensos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Silvia Silveira Quintão Savergnini - Coordenador / Robson - Integrante / Danielle Ianzer - Integrante / Vanice de Paula - Integrante / Mariângela Azevedo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 2
      Membro: Silvia Silveira Quintao Savergnini.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (26)
    1. Capacitação de Professores para Questões de Múltipla Escolha.. 2020. (Oficina).
    2. Curso de "Metodologias Ativas para o Ensino?. 2020. (Oficina).
    3. I Simpósio Nacional de Fibrose Císitica. 2020. (Simpósio).
    4. Palestras/Lives do Departamento de Educacao Fisica da UEMG Unidade Ibirite.Contribuições da Neurociência para Enfrentar Períodos de Isolamento. 2020. (Encontro).
    5. Webinar Interativo. 2020. (Seminário).
    6. American College of Cardiology Einstein Symposium - CARDIOLOGY YEAR IN REVIEW 2019. 2019. (Simpósio).
    7. III Estruturar - Encontro Estadual de Núcleos Docentes Estruturantes CREFITO. 2019. (Encontro).
    8. XIX Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.AVALIAÇÃO TEMPORAL DOS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS DO FULEROL NO INFARTO DO MIOCÁRDIO EM RATOS. 2015. (Simpósio).
    9. 16th Meeting of the European Council for Cardiovascular Research. 2011. (Outra).
    10. VIII Symposium on Vasoactive Peptides.The Novel Mas Agonists, CGEN-856S and CGEN-857, Attenuates Heart Injury and Failure Induced by Myocardial Infartion.. 2011. (Simpósio).
    11. Council for High Blood Pressure Research. The Novel Mas Agonists, CGEN-856S and CGEN-857, Attenuates Heart Injury and Failure Induced by Myocardial Infartion.. 2010. (Congresso).
    12. XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Os Novos Agonistas do Receptor Mas, CGEN-856S e CGEN-857, Atenuam a Insuficiência Cardíaca Induzida pelo Infarto do Miocárdio. 2010. (Encontro).
    13. XVII Congresso da SBH e XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension.. Olmesartan Potentiates the Vasorelaxation and Anti-Hypertensive Effect of Angiotensin (1-7).. 2009. (Congresso).
    14. XVII Congresso da SBH e XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension.. Formulations of angiotensin converting enzyme inhibitor by molecular inclusion technology: evaluation of different captopril/cyclodextrin complexes. 2009. (Congresso).
    15. XVII Congresso da SBH e XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension.. Investigation About the Cardiac Utilization of Fatty Acids and Glucose in Rats Fed with High-Carbohydrates Diet. 2009. (Congresso).
    16. XVII Congresso da SBH e XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension.. Vascular Relaxation and Anti-Hypertensive Effect of the Novel Receptor Mas Agonists, CGEN-856S and CGEN-857.. 2009. (Congresso).
    17. VII International Symposium on Vasoactive Peptides.Novel Receptor Mas Peptide Ligands Demonstrate Cardio-Protection and Aorta Relaxation in Rat models.. 2008. (Simpósio).
    18. XVI Congresso Brasileiro de hipertensão. Novel Receptor Mas Peptide Ligands Demonstrate Cardio-Protection and Vascular Relaxation.. 2008. (Congresso).
    19. XV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Age-Related Effect od Estradiol on Reperfusion Arrhythmias in Isolated Female Rat Hearts.. 2007. (Encontro).
    20. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.Age-Related Effect od Estradiol on Reperfusion Arrhythmias in Isolated Female Rat Hearts.. 2007. (Encontro).
    21. 41st Congress of the Brazilian Physiological Society. 2006. (Congresso).
    22. VI International Symposium on Vasoactive Peptides.. 2006. (Simpósio).
    23. XIV Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Papel do Estrógeno nas Arritmias de Reperfusão em Corações Isolados de Ratas. 2006. (Encontro).
    24. XV Curso de Verão.Regulação Humoral da Função Cardíaca. 2006. (Outra).
    25. XIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia. 2005. (Encontro).
    26. I Simpósio de Reabilitação Cardíaca. 2002. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. SAVERGNINI, S. Q.. VII Semana das Ciências Biológicas da UEMG, Unidade Ibirité. 2020. (Outro).. . 0.
    2. REIS, M. ; SAVERGNINI, S.Q.. I Simpósio Multiprofissional de Fibrose Cística. 2020. Outro
    3. SAVERGNINI, S. Q.. Curso de Eletrocardiograma passo a passo. 2018. (Outro).. . 0.
    4. SAVERGNINI, S. Q.; Carla Eustáquio ; Luciana Campanha. Simpósio Multidisciplinar de Obesidade. 2017. Congresso
    5. SAVERGNINI, S. Q.. VIII International Symposium on Vasoactive Peptides. 2011. (Congresso).. . 0.
    6. SAVERGNINI, S. Q.. XV Curso de Verão em Fisiologia, Farmacologia e Biofísica.. 2006. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (0)



    Data de processamento: 04/03/2021 17:16:06