Lattes UEMG

Ana Paula Alves

Possui graduação em Física/Bacharelado pela Universidade Federal de Minas Gerais (2008), mestrado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2011) e doutorado em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (2018). Apresenta grande interesse em caracterizar os efeitos de fármacos em redes vasculares usando métricas aplicadas em redes. Trabalha com temas interdisciplinares em colaboração com pesquisadores do Instituto de Ciências Biológicas (ICB-UFMG) no intuito de obter parâmetros quantitativos que descreva sistemas biológicos. Atualmente é professora na Universidade do Estado de Minas Gerais. (Texto informado pelo autor)


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2014-Atual. Metodo sistematico de caracterizacao da dinamica de contratilidade de cardiomiocito por meio da Microscopia de Desfocalizacao.
      Descrição: Neste Projeto avaliamos a contratibilidade da mebrana celular por meio da por meio da Microscopia de Desfocalização. Desenvolvemos uma metodologia para extrair parâmetros quantitavos que descrevam a contratibilidade em culturas de cardiomiócitos neonatais e adultos. Para as culturas de cardiomiócitos neonatais conseguimos verificar como a frequencia de contração varia para dferentes tipos de tratamentos, e além disso conseguimos detectar a fração de área contraída em diferentes tipos de tratamentos. Atualmente estamos fazendo uma caracterização sistemática da contratibilidade tanto para a cultura de cardiomiócitos neonatais e adultos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Paula Alves - Integrante / Oscar Nassif de Mesquita - Integrante / GONCALVES, GLEISY KELLY - Integrante / SCALZO, SERGIO - Integrante / GUATIMOSIM, SILVIA - Coordenador / AGERO, U. - Integrante. Número de produções C, T A: 5
      Membro: Ana Paula Alves.
    2. 2011-2018. Analise estatistica de aglomerados celulares em redes vasculares em formacao.
      Descrição: Este projeto dedicou-se ao estudo experimental da vasculogênese sob uma perspectiva física. Utilizamos conceitos de física estatística associados à ciência de redes para caracterizar a auto-organização dos aglomerados celulares em uma rede única de capilares. Para isso, acompanhamos por meio da microscopia ótica de campo claro a formação da rede vascular durante 15 horas do desenvolvimento embrionário. Avaliamos a auto-organização dos aglomerados de células endoteliais em embriões controles, sem tratamento, e em embriões tratados com bevacizumabe (Avastin), um anticorpo que inibe a sinalização do fator de crescimento de célula endotelial do inglês "vascular endothelial growth factor" (VEGF). Neste trabalho estudamos a vasculogênese no embrião controle, ou seja sem restrição de VEGF, e caracterizamos a formação da rede vascular discutindo os princípios físicos que conduzem o comportamento coletivo dos aglomerados celulares na formação da rede vascular. Além disso, caracterizamos as topologias das redes vasculares diminuindo a concentração de VEGF livre. Para isso, desenvolvemos uma metodologia para extrair a partir de imagens capturadas ao longo da formação da rede vascular: os padrões binários, as topologias de rede e as matrizes de adjacência. A caracterização dos padrões binários foi realizada medindo-se a densidade de vasos, o número de aglomerados celulares e a densidade do maior aglomerado conectado. A partir das topologias de rede extraímos as matrizes de adjacência e caracterizamos a formação da rede vascular por meio das métricas usuais de rede, tais como: distribui\ção de graus, coeficiente de agrupamento médio, menor caminho médio e coeficiente de correlação dos graus entre outros. Essas análises permitiram monitorar a emergência do maior aglomerado conectado fornecendo evidências quantitativas dos efeitos disruptivos que o Avastin exerce sobre a topologia do tipo árvore exibidas nas redes vasculares dos embriões controles.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Ana Paula Alves - Integrante / MESQUITA, OSCAR N. - Integrante / GÓMEZ-GARDEÑES, J. - Integrante / AGERO, U. - Coordenador. Número de produções C, T A: 3
      Membro: Ana Paula Alves.
    3. 2009-2014. Estudo quantitativo de flutuacoes em citoesqueleto de membranas celulares.
      Descrição: Neste projeto caracterizamos as flutuações no citoesqueleto celular de células mesenquimais, extraídas ao longo do desenvolvimento embrinário, e fibroblastos submetidos à diferentes tipos de tratamentos. Este projeto foi desenvolvido no Laboratório de Física de Sistemas Biológicos do Departamento de Física da UFMG. O qual dispõe de equipamentos que permitem uma caracterização quantitativa de amostras biológicas, por meio de técnicas físicas, fortalecendo a interdisciplinaridade entre a física e a biologia. Para caracterizar a dinâmica do citoesqueleto em membranas celulares acoplamos sobre o estágio do microscópico uma estufa que mantém o ambiente nas condições adequadas para manter o sistema "in vivo". Utilizaremos a microscopia de desfocalização, ao inserir uma desfocalização ao longo do eixo z da ordem de 1um, para obter o melhor contraste que viabilize a caracterização das flutuações do citoesqueleto para grupos celulares em diferentes tipos de tratamento. A partir dos filmes capturados obtemos a correlação temporal do contraste celular do qual extraímos a amplitude das oscilações e o tempo de relaxação das flutuações no citoesqueleto avaliando assim a rigidez na mebrana celular. A otimização da metodologia ao longo do desenvolvimento do projeto proporcionou acompanhar a variação da rigidez em membranas celulares ao longo de aproximadamente uma hora. As células mesenquimais embrionárias, são células precursoras do tecido muscular, ósseo, entre outros. Estas células devido a capacidade de diferenciação apresentam uma grande mobilidade em cultura. Na tentativa de associar a mobilidade celular com os processos de adesão celular ao longo do deslocamento sobre as lamínulas verificamos que a rigidez na membrana é sempre menor na direção do movimento e maior na direção oposta, considerando que o núcleo celular é o nosso referencial de origem. Os fibroblastos submetidos à diferentes tipos de tratamentos verificamos que a rigidez de membranas nestas células está diretamente relacionada com a concentração de colesterol.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . Integrantes: Ana Paula Alves - Integrante / HISSA, BARBARA - Integrante / AGERO, U. - Coordenador. Número de produções C, T A: 3
      Membro: Ana Paula Alves.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (5)
    1. Primeiro Lugar no Prêmio Bravo 2019, Reunião Anual da Bravo em Campos do Jordão.. 2019.
      Membro: Ana Paula Alves.
    2. Menção Honrosa, XXI Simpósio Brasileiro de Fisiologia.. 2017.
      Membro: Ana Paula Alves.
    3. Melhor Poster, I-Workshop da Pos-Graduação, Departamento de Física, ICEx, UFMG.. 2017.
      Membro: Ana Paula Alves.
    4. Menção Honrosa, XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.. 2016.
      Membro: Ana Paula Alves.
    5. 2º lugar na premiação de trabalhos científicos no II Congresso Nacional dos Profissionais das Técnicas Radiologicas -CONTER- Conselho Nacional de Técnicos em Radiologia (coautor), Conselho Nacional de Técnicos em Radiologia (CONTER)... 2007.
      Membro: Ana Paula Alves.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (30)
    1. II Semana da Mulher: história, memória e identidade.Estudos Experimentais de Processos Dinâmicos em Sistemas Biológicos. 2020. (Outra).
    2. II Semana Acadêmica da Física.Estudo Quantitativo de ProcessosDinâmicos em Sistemas Biológicos.. 2019. (Outra).
    3. X Brazilian Meeting on Simulational Physics. 2019. (Encontro).
    4. XXXIV Reunião Anual da FeSBE. Effect of near-infrared light therapy using an alternative method in association with retina degeneration by light-stress model. 2019. (Congresso).
    5. Encontro Mineiro de Física Estatística e Computacional.Análise Estatística de Agregados Celulares na Formação de Redes Vasculares. 2018. (Encontro).
    6. II-Workshop da Pos-Graduação, Departamento de Física, ICEx, UFMG.Análise quantitativa de processos dinâmicos em sistemas biológicos.. 2018. (Encontro).
    7. XXXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE. DEFOCUSING MICROSCOPY PROVIDES NEW INSIGHTS INTO CARDIOMYOCYTE CONTRACTILITY. 2018. (Congresso).
    8. I-Workshop da Pos-Graduação, Departamento de Física, ICEx, UFMG.Graph analysis of cell clusters forming vascular networks.. 2017. (Seminário).
    9. XXI simpósio brasileiro de fisiologia cardiovascular.Método automático para a obtenção da dinâmica de contrabilidade de cardiomiócitos utilizando a microscopia de desfocalização.. 2017. (Simpósio).
    10. XXXI Annual Meeting of Federation Societies in Experimental Biology.Defocusing Microscopy as a tool for analyzing the contraction and relaxation kinetics of cardiomyocyte membrane. 2016. (Encontro).
    11. L Congress of the Brazilian Society of Physiology. Estradiol reverses hypertrophic effect of ET-1 in cardiomyocyte: involvement of GPER1 pathway. 2015. (Congresso).
    12. WorkshopdeNanobiotecnologiadaUFMG?BiofuncionalizaçãodeNanomateriais. 2015. (Simpósio).
    13. X International Symposium on Vasoactive Peptides.Quantitative Analysis of Mechanical Changes of Cardiomyocytes Treated With Angiotesin II. 2015. (Simpósio).
    14. XXIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia.Use of Defocusing Microscopy for Quantitative Analysis of Mechanical Changes of Cardiomyocytes Treated With Angiotesin II. 2015. (Encontro).
    15. VIII Escola de Verão INCT de Fluidos Complexos: "STRUCTURAL AND BIOPHYSICAL METHODS FOR BIOLOGICAL MACROMOLECULES IN SOLUTION".Vasculogenesis Study using Fractal Analysis in Chicken Embryo. 2014. (Outra).
    16. School on Biological Complex Networks: From the cell to the brain and beyond.Study of Vasculogenesis Dynamics in Chicken Embryo. 2013. (Outra).
    17. 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. LYSOSOME DYNAMICS: WHAT IS THE IMPORTANCE OF CHOLESTEROL FOR T. CRUZI ENTRY INTO CELLS? B. 2012. (Congresso).
    18. III Escola de Optica e Fotonica. 2011. (Encontro).
    19. Escola de Altos Estudos sobre "Metodos de Manipulacao de Moleculas Unicas". 2010. (Outra).
    20. School on Systems Biology. 2010. (Outra).
    21. Symposium on Systems Biology.Study of chicken stem cells using defocusing microscopy (and analysis of temporal correlation). 2010. (Simpósio).
    22. Workshop on Physics of Biological Membranes and Cell Shapes.Analysis of Mesenchymal Cell Membrane Fluctuations from Chicken Embryo.. 2010. (Simpósio).
    23. XXXIII Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. Study of chicken stem cells using defocusing microscopy. 2010. (Congresso).
    24. 4° Encontro da Rede Nacional de Pesquisa em Nanotubos. Caracterização dos nanotubos de carbono decorados com ouro para aplicações biológicas. 2009. (Congresso).
    25. IEEE Circuits abd Systems Workshop on Image Sensors-Sensores Inteligentes. 2009. (Outra).
    26. Curso de verão 2008. 2008. (Outra).
    27. III Semana de Iniciação Cientifica do CDTN.Estudo da Biodistribuição em Camundongos de Nanopartículas de Ouro por Ativação Neutrônica / Parte 2. 2008. (Seminário).
    28. VI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Física.Avaliação temporal da eficiência de contagem de um detector de germânio hiperpuro dedicado à espectrometria gama. 2008. (Encontro).
    29. XXXI ENCONTRO NACIONAL DE FÍSICA DA MATÉRIA CONDENSADA.Análise por Ativação Neutrônica de Nanotubos de Carbono e Fullerenos.. 2008. (Encontro).
    30. II Semana da Iniciação Científica CDTN/CNEN.Estudo da Biodistribuição de Nanotubos de Carbono em Cobaias por Ativação Neutrônica. 2007. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. MIRANDA, G. ; ALVES, A. P. ; BEDOUCH, M. ; GOMES, V. ; FERNANDES, M. ; CESAR, W. ; CHAGAS, I. ; MESSIAS, E. ; CLAUDIA, A. ; PIMENTA, L. ; NEVES, A. ; OLIVEIRA, M. A.. II Semana Acadêmica da Física. 2019. Outro
    2. MOREIRA, J. G. ; ALVES, A. P.. Olimpíada Brasileira de Física. 2018. 2018.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (1)
    • Ana Paula Alves ⇔ Glaucio Carley Pereira (2.0)
      1. PEREIRA, GLÁUCIO C. ; YOSHIDA, M.I. ; LEBOULLUEC, P. ; LU, WEI-TSEN ; ALVES, ANA P. ; AVILA, ANTÔNIO F.. Application of artificial intelligence models for predicting time-dependent spring-back effect: The L-shape case study. COMPOSITES SCIENCE AND TECHNOLOGY. v. 199, p. 108251, issn: 0266-3538, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. PEREIRA, GLÁUCIO C. ; LEBOULLUEC, P. ; LU, WEI-TSEN ; YOSHIDA, M.I. ; ALVES, ANA P. ; ÁVILA, ANTÔNIO.F.. Spring-back behavior on L-shaped composite structures: A statistical analysis of angular recovery as a function of time and residual cure. COMPOSITES PART A-APPLIED SCIENCE AND MANUFACTURING. v. 124, p. 105491, issn: 1359-835X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]




Data de processamento: 04/03/2021 17:16:07