Lattes UEMG

Grazielle Ribeiro Goes

Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado) pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2008), tendo atuado como monitora e bolsista de iniciação científica no laboratório de Biologia Celular. Possui mestrado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2011) e doutorado em Bioquímica e Imunologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2015) com período sanduíche na Universidad de la Republica (Uruguai). Foi pós-doc PDJ/CNPq no Laboratório de Gnotobiologia e Imunologia da UFMG e pós-doc PNPD/CAPES no Laboratório de Patologia das Leishmanioses da UFMG. Atuou também como professora substituta de Bioquímica na UFMG. Tem experiência científica nas áreas de Bioquímica e Imunologia, atuando principalmente nos seguintes temas: interação entre patógenos e células hospedeiras, desenvolvimento de fármacos tripanocidas, estresse oxidativo, Leishmania e Trypanosoma cruzi. Atualmente é professora de Bioquímica da Universidade do Estado de Minas Gerais (Unidade Ubá). (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/1239464979299174 (09/03/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade do Estado de Minas Gerais. Avenida Olegário Maciel - 1427 Industrial 36502002 - Ubá, MG - Brasil Telefone: (32) 35322459
  • Grande área: [sem-grandeArea]
  • Área: [sem-area]
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2014-Atual. O papel da microbiota indigena na leishmaniose: do vetor ao hospedeiro vertebrado
      Descrição: O objetivo deste projeto é entender o papel da microbiota indígena na infecção por Leishmania em hospedeiros vertebrados e invertebrados utilizando animais convencionais e livres de germes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Grazielle Ribeiro Goes - Integrante / Leda Quercia Vieira - Coordenador / Liliane Martins dos Santos - Integrante / Carolina Cunha Monteiro - Integrante / Paulo Filemon Paolucci Pimenta - Integrante / Nágila Francinete Costa Secundino - Integrante / Matheus Batista Heitor Carneiro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Grazielle Ribeiro Goes.
    2. 2014-Atual. Mecanismos redox em infeccoes por Trypanosoma cruzi e parasitos do genero Leishmania
      Descrição: O objetivo geral deste projeto é determinar a participação da maquinaria enzimática anti-oxidante do Trypanosoma cruzi no estabelecimento e persistência da infecção in vitro e in vivo em modelos experimentais, e determinar o efeito dos mecanismos redox de proteção do hospedeiro vertebrado contra infecções com Leishmania e Trypanosoma cruzi.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Grazielle Ribeiro Goes - Integrante / Leda Quercia Vieira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Grazielle Ribeiro Goes.
    3. 2013-2015. Papel de especies reativas de oxigenio e nitrogenio na biologia de Trypanosoma cruzi e parasitas do genero Leishmania
      Descrição: Nosso laboratório está interessado no papel de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio na resistência a parasitas intracelulares. Já mostramos que, pelo menos para a cepa Y do Trypanosoma cruzi, as espécies reativas de oxigênio não parecem ter efeito na sobrevivência do parasita no hospedeiro, mas parecem exercer um importante papel ao se combinarem com o óxido nítrico produzido pelo hospedeiro em resposta à infecção, impedindo o seu efeito na pressão arterial do hospedeiro e consequente morte. No caso da infecção por Leishmania amazonensis, radicais de oxigênio parecem exercer um papel na regulação da resposta inflamatória, uma vez que as lesões são maiores em camundongos cujos macrófagos são incapazes de produzirem estas espécies, mas o número de parasitas não é alterado quando se comparam com aqueles encontrados em camundongos selvagens. Da literatura sabemos que radicais de oxigênio seriam importantes na resistência à L. donovani, mas nada se sabe sobre infecções com L. chagasi, que predomina em nosso meio. Neste trabalho pretendemos estudar a relação entre estes parasitas e espécies reativas de nitrogênio e oxigênio em infecções de macrófagos in vitro e em infecções in vivo utilizando-se camundongos deficientes na NADPH oxidase de fagócitos (phox ko), na óxido nítrico sintase (NOS2 KO) e inibidores da produção de óxido nítrico e espécies reativas de oxigênio. Nossos resultados deverão esclarecer a importância destas espécies nas infecções por estes parasitas intracelulares.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Grazielle Ribeiro Goes - Integrante / Leda Quercia Vieira - Coordenador / Carlos Renato Machado - Integrante / Diego Costa Borges - Integrante / Waldionê de Castro - Integrante / Luciana de Oliveira Andrade - Integrante / Maria de Fátima Martins Horta - Integrante / Rosa Maria Esteves Arantes - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Grazielle Ribeiro Goes.
    4. 2013-Atual. Maquinaria enzimatica anti-oxidante do Trypanosoma cruzi no estabelecimento e persistencia da infeccao em modelos experimentais
      Descrição: A doença de Chagas causada pelo parasito Trypanosoma cruzi ainda é um grande problema de saúde pública na América Latina e hoje se tornou um problema de saúde mundial devido ao grande trânsito de populações. Graves problemas cardíacos e digestivos desenvolvem-se em cerca de 30% dos indivíduos afetados, 10 a 20 anos após a infecção, e não há terapia curativa disponível. Assim, a doença apresenta, na fase crônica, uma alta morbidade tornando-a um grave problema sócio-econômico, principalmente em países endêmicos. A progressão para a fase crônica depende na persistência dos parasitos nos tecidos. Neste contexto, uma série de moléculas do T. cruzi foram identificadas como fatores de virulência que contribuem para a gravidade da doença. O ataque oxidativo do parasito por espécies reativas produzidas pela célula hospedeira é um mecanismo chave para o controle da infecção. Na verdade, o superóxido (O2-), o óxido nítrico (NO) e o peroxinitrito (ONOO-) parecem ser os efetores moleculares da morte do parasito. Por outro lado, o T. cruzi contém uma série de enzimas anti-oxidantes que atenuam ou neutralizam os efeitos dos oxidantes. Nossa hipótese é que o balanço oxidativo atingido graças ao sistema antioxidante do parasito tem um papel central na virulência e em sua persistência nos tecidos e na progressão para a doença crônica. Esta hipótese será testada utilizando-se parasitos transformados em cardiomiócitos, macrófagos e camundongos. Este projeto pretende esclarecer a contribuição do aparato anti-oxidante do parasito na gravidade e progressão da doença. Poderá, ainda, possibilitar o desenho de drogas efetivas no combate à doença de Chagas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Grazielle Ribeiro Goes - Integrante / Leda Quercia Vieira - Coordenador / Peter S. Rocha - Integrante / Diego Costa Borges - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Grazielle Ribeiro Goes.
    5. 2010-2011. Estudo da estrutura tridimensional de coupusculos lipidicos por tomografia eletronica em celulas da resposta imune inata
      Descrição: Consideradas no passado como inclusões celulares inertes, corpúsculos lipídicos (CLs) são organelas reconhecidas atualmente como estações intracelulares multifuncionais, presentes em todas as células eucarióticas. Acúmulo de CLs tem sido documentado em doenças metabólicas, inflamatórias e neoplásicas. Em células do sistema imune, CLs são formados em resposta a doenças inflamatórias e infecciosas, atuando como domínios intracelulares responsáveis pela formação de mediadores inflamatórios e não meramente estruturas de armazenamento lipídico. Apesar do avanço no conhecimento da atividade funcional dessas organelas, muito pouco se sabe sobre a sua organização estrutural. A presente proposta pretende estudar a organização estrutural de CLs em células da resposta imune inata (macrófagos e eosinófilos), usando-se tomografia eletrônica computadorizada,Objetiva-se tambe técnica de ponta que permite a observação tridimensional em alta resolução. Considerando que CLs têm uma importante função em células da resposta imune inata como organelas responsáveis pela síntese de mediadores da inflamação, o objetivo é entender a arquitetura interna dos CLs nestas células, permitindo compreender melhor os mecanismos de síntese e liberação tanto desses mediadores como de citocinas e outras proteínas. A proposta pretende investigar como proteínas transmembranas encontram-se organizadas dentro de uma massa de lipídeos e como tais proteínas são mobilizadas dos corpúsculos lipídicos para outros sítios intracelulares e para a superfície celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Grazielle Ribeiro Goes - Integrante / Livia Teixeira - Integrante / Daniela Leite Fabrino - Integrante / Rossana Corrêa Neto Melo - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Grazielle Ribeiro Goes.
    6. 2008-2010. ?Mecanismos de Secrecao de Citocinas em Macrofagos durante Respostas Inflamatorias a Doencas Infecciosas
      Descrição: A presente proposta representa a continuidade dos estudos desenvolvidos pelo Grupo de Pesquisas em Biologia Celular/UFJF envolvendo mecanismos de inflamação e dará enfoque aos mecanismos celulares relacionados com o transporte intracelular e secreção de citocinas em macrófagos, células primordiais na resposta imune inata. Pretende-se investigar diversos aspectos da biologia celular da inflamação tais como a identificação de citocinas em vesículas de transporte, a formação intracelular de receptores específicos para citocinas e a dinâmica da secreção desses mediadores. O conhecimento desses aspectos são abordagens inovadoras para o entendimento de respostas inflamatórias desencadeadas durante infecções. A proposta utilizará como modelos a Doença de Chagas e a Tuberculose, as quais afetam de maneira crescente o Brasil e a população mundial.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Grazielle Ribeiro Goes - Integrante / Livia Teixeira - Integrante / Daniela Leite Fabrino - Integrante / Rossana Corrêa Neto Melo - Coordenador.
      Membro: Grazielle Ribeiro Goes.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (21)
    1. XXXIII Reunião Anual da SBPZ e LKXLIV Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagasgas. Influence of the inoculation route on mice infected by Trypanosoma cruzi. 2017. (Congresso).
    2. XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLII Annual Meeting on Basic Reserch in Chagas Disease. The role of neutrophils and reactive oxygen species in experimental Chagas disease. 2016. (Congresso).
    3. XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XLII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. The role of MutT and catalase enzymes in T. cruzi infectivity. 2015. (Congresso).
    4. XXIX Reunião Anual da SBPz. The paradoxical role of ROS in Trypanosoma cruzi infection. 2013. (Congresso).
    5. XXXVIII Congress of the Brasilian Society of Immunology and 11th World Congress on Inflammation. The role of oxidative stress in the biology of Trypanosoma cruzi. 2013. (Congresso).
    6. 1º Simpósio Brasileiro de Eletrofisiologia Celular. 2012. (Simpósio).
    7. XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. The role of reactive oxigen species during Trypanosoma cruzi infection. 2012. (Congresso).
    8. VI Meeting of South American Group of the SFRBM. Reactive oxygen species production and mitochondrial dysfunction contribute to LQB-118 induced apoptotic death in Leishmania amazonensis. 2011. (Congresso).
    9. 17th International Congress of Microscopy. Naphthopterocarpanoquinone induces programmed apoptosis-like cell death in Leishmania amazonensis promastigotes. 2010. (Congresso).
    10. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas`Disease. Evaluation of mechanism of action, in vitro and in vivo activities of LQB118, a new antileshmanial prototype. 2010. (Congresso).
    11. Fórum de Integração de Alunos de Pós-graduação do Instituto Oswaldo Cruz..Ultrastructural changes and cell death induced by naphthopeterocarpanoquinone in Leishmania amazonensis. 2009. (Encontro).
    12. XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Ultrastructural changes and cell death induced by naphtopterocarpanoquinone in Leishmania amazonensis. 2009. (Congresso).
    13. II Ciclo de Palestras em Genética e Biotecnologia da UFJF. 2008. (Outra).
    14. XIV Seminário de Iniciação Científica e IV Seminário de Iniciação Científica Júnior da UFJF.Mecaninsmos intracelulares e processos inflamatórios infecciosos: avaliação do sistema monócito/macrófago durante a infecção aguda experimental por Trypanosoma cruzi.. 2008. (Seminário).
    15. XXIV Reunião da Sociedade de Protozoologia e XXXV Reunião para Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Ultrastructural and biochemical alterationsinduced by a novel naphthopterocarpanquinine in Leishmania amazonensis. 2008. (Congresso).
    16. XXXI Semana de Biologia da UFJF e XIV Mostra de Produção Científica. 2008. (Outra).
    17. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Inflamatory macrophages and acute Trypanosoma cruzi infection: parasitism and NO production in the rat spleen. 2007. (Congresso).
    18. I Congresso Mineiro de Biodiversidade. 2006. (Congresso).
    19. XXIX Semana da Biologia, XII Mostra de produção Científica, IV Feira Municipal de Ciências E I Mostra de Paleobiodiversidade. 2006. (Outra).
    20. II Semana do Meio Ambiente da Universidade de Itaúna. 2005. (Outra).
    21. XXVIII Semana da Biologia, XI Mostra de produção Científica e III Feira Municipal de Ciências de. 2005. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. GOES, GRAZIELLE RIBEIRO; NATALE, C. C. ; MELO, P. S. ; SANTOS, L. M. ; VIEIRA, L. Q.. ?VIII Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia. 2018. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (0)



    Data de processamento: 04/03/2021 17:16:02