Lattes UEMG

Filipe Brum Machado

Possui graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro-UENF (2006) e mestrado em Biociências e Biotecnologia pela mesma instituição (2008). Concluiu Doutorado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo (2012), com estágio na Leiden University, Holanda. Em 2013 realizou um pós-doutorado na Queen's University, Canadá. Continuou o pós-doutorado na UENF (2014-2017). Atualmente é Professor na Universidade do Estado de Minas Gerais. Tem experiência nas áreas de Biotecnologia de microorganismos, Biologia Molecular, Genética Humana e Forense, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico de aneuploidias por QF-PCR;validação de marcadores microssatélites em humanos; inativação do cromossomo X; epigenética/imprinting genômico. (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/0951870598075040 (29/06/2020)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq:

Período de análise:

Endereço: Universidade do Estado de Minas Gerais, Unidade Ubá. Avenida Olegário Maciel - lado ímpar Industrial 36502000 - Ubá, MG - Brasil Telefone: (32) 35315978

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Bioquímica

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (21)
1. SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA B. ; BOY, RAQUEL ; VIANNA, EVELYN Q. ; GONÇALVES, ANDRESSA P. ; PIERGIORGE, RAFAEL M. ; ABDALA, BIANCA B. ; DOS SANTOS, JUSSARA M. ; CALASSARA, Veluma ; MACHADO, FILIPE B. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; PIMENTEL, MÁRCIA M. G.. Skewed X-Chromosome Inactivation and Compensatory Upregulation of Escape Genes Precludes Major Clinical Symptoms in a Female With a Large Xq Deletion. Frontiers in Genetics. v. 11, p. 1-10, issn: 1664-8021, 2020.
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2. VIANNA, Evelyn Quintanilha ; PIERGIORGE, Rafael Mina ; GONÇALVES, ANDRESSA PEREIRA ; DOS SANTOS, JUSSARA MENDONÇA ; CALASSARA, Veluma ; ROSENBERG, Carla ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; BOY DA SILVA, RAQUEL TAVARES ; DOS SANTOS, SUELY RODRIGUES ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS GONÇALVES ; SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS. Understanding the Landscape of X-linked Variants Causing Intellectual Disability in Females Through Extreme X Chromosome Inactivation Skewing. Molecular Neurobiology. v. X, p. 1, issn: 1559-1182, 2020.
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3. DE SÁ MACHADO ARAÚJO, GRAZIELA ; DA SILVA FRANCISCO JUNIOR, RONALDO ; DOS SANTOS FERREIRA, CRISTINA ; MOZER RODRIGUES, PEDRO THYAGO ; TERRA MACHADO, DOUGLAS ; LOUVAIN DE SOUZA, THAIS ; TEIXEIRA DE SOUZA, JOZIMARA ; FIGUEIREDO OSORIO DA SILVA, CLEITON ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; ANDRADE, CLAUDIA CAIXETA FRANCO ; DA SILVA, ALAN TARDIN ; RAMOS, VICTOR ; GARCIA, Ana Beatriz ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Maternal 5mCpG Imprints at the PARD6G-AS1 and GCSAML Differentially Methylated Regions Are Decoupled From Parent-of-Origin Expression Effects in Multiple Human Tissues. Frontiers in Genetics. v. 9, p. 1-20, issn: 1664-8021, 2018.
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4. YWASAKI LIMA, Juliana ; MACHADO, Filipe Brum ; FARRO, Ana Paula Cazerta ; BARBOSA, Lupércio de Araújo ; DA SILVEIRA, LEONARDO SERAFIM ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Population genetic structure of Guiana dolphin (Sotalia guianensis) from the southwestern Atlantic coast of Brazil. PLoS One. v. 12, p. e0183645, issn: 1932-6203, 2017.
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5. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; PAVARINO, Érika Cristina ; BISELLI-PERICO, Joice Matos ; ZAMPIERI, Bruna Lancia ; FRANCISCO JUNIOR, Ronaldo da Silva ; RODRIGUES, Pedro Thyago M. ; MACHADO, Douglas Terra ; SANTOS-REBOUCAS, Cíntia Barros ; FERNANDES, Maria Gomes ; LOPES, Susana Marina Chuva de Sousa ; RIOS, Álvaro Fabrício L. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Trisomy 21 Alters DNA Methylation in Parent-of-Origin-Dependent and -Independent Manners. Plos One. v. 11, p. e0154108, issn: 1932-6203, 2016.
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6. GRZESIUK, JULIANA DOURADO ; PEREIRA, CIRO SILVEIRA ; GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE PAIVA ; PICANÇO-ALBUQUERQUE, CLARISSA GONDIM ; OLIVEIRA-GENNARO, FLÁVIA GAONA ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; RAMOS, Ester Silveira ; YOSHIMOTO, MAISA ; MARTELLI, LUCIA. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics. v. 9, p. 1-7, issn: 1755-8166, 2016.
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7. MACHADO, Filipe Brum; MACHADO, Fabricio Brum ; FARIA, Milena Amendro ; LOVATEL, Viviane Lamim ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; RADIC, Claudia Pamela ; DE BRASI, Carlos Daniel ; RIOS, Álvaro Fabrício L. ; LOPES, Susana Marina Chuva de Sousa ; SILVEIRA, Leonardo Serafim da ; RUIZ-MIRANDA, Carlos Ramon ; RAMOS, Ester Silveira ; MEDINA-ACOSTA, E.. 5meCpG Epigenetic Marks Neighboring a Primate-Conserved Core Promoter Short Tandem Repeat Indicate X-Chromosome Inactivation. Plos One. v. 9, p. e103714, issn: 1932-6203, 2014.
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8. MACHADO, Filipe Brum; MACHADO, Luana de Vasconcellos ; BYDLOWSKI, Cynthia Rachid ; BYDLOWSKI, Sergio Paulo ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Gametic phase disequilibrium between the syntenic multiallelic HTG4 and HMS3 markers widely used for parentage testing in Thoroughbred horses. Molecular Biology Reports. v. 39, p. 1447-1452, issn: 0301-4851, 2012.
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9. MACHADO, F. B.; MEDINA-ACOSTA, E.. Accurate tracking genetic markers in haemophilia linkage analysis: a matter beyond scientific priority. Haemophilia (Oxford. Print). v. 18, p. e359-e360, issn: 1351-8216, 2012.
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10. MACHADO, Filipe Brum; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; ROSSETTI, Liliana C ; DE BRASI, Carlos D. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Informativeness of a novel multiallelic marker-set comprising an F8 intron 21 and three tightly linked loci for haemophilia A carriership analysis. Haemophilia (Oxford. Print). v. 17, p. 257-266, issn: 1351-8216, 2011.
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11. MEDINA-ACOSTA, Enrique ; MACHADO, Filipe Brum. Eyes wide open: The (mis)use of combined power of discrimination for X-linked short tandem repeats. Molecular Biology Reports. v. 38, p. 4003-4006, issn: 0301-4851, 2011.
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12. BARBOZA, Hazel Nunes ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Instabilidade meiótica da expansão patogênica (CAG)n=38 no gene HTT em caso familiar de doença de Huntington. Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos. v. 5, p. 7-10, issn: 1980-7813, 2010.
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13. MACHADO, Filipe Brum; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Genetic map of human X-linked microsatellites used in forensic practice. Forensic Science International. Genetics (Print). v. 3, p. 202-204, issn: 1872-4973, 2009.
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14. MACHADO, Filipe Brum; DUARTE, Laura Pessanha ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. A novel informative dinucleotide microsatellite marker located on human factor VIII intron 25. Haemophilia (Oxford. Print). v. 15, p. 613-614, issn: 1351-8216, 2009.
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15. MACHADO, Filipe Brum; MEDINA-ACOSTA, Enrique. High-resolution combined linkage physical map of short tandem repeat loci on human chromosome band Xq28 for indirect haemophilia A carrier detection. Haemophilia (Oxford. Print). v. 15, p. 297-308, issn: 1351-8216, 2009.
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16. BISELLI, Joice Matos ; MACHADO, Filipe Brum ; ZAMPIERI, Bruna Lancia ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; GOLONI-BERTOLLO, Eny Maria ; HADDAD, R ; EBERLIN, Marcos Nogueira ; VANNUCCHI, Helio ; CARVALHO, V. M. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; PAVARINO-BERTELLI, Érica. C.. Double aneuploidy (48,XXY,+21) of maternal origin in a child born to a 13-year-old mother: evaluation of the maternal folate metabolism. Genetic Counseling. v. 20, p. 225-234, issn: 1015-8146, 2009.
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17. MACHADO, Filipe Brum; DUARTE, Laura Pessanha ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Improved criterion-referenced assessment in indirect tracking of haemophilia A using a 0.23 centimorgan-resolution dense polymorphic marker set. Haemophilia (Oxford. Print). v. 15, p. 1135-1142, issn: 1351-8216, 2009.
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18. RODRIGUES, Eduardo Leal ; MACHADO, Filipe Brum ; ARRUDA, Marília Mothé ; MOURA-NETO, Rodrigo Soares ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Genetic data on 15 STR autosomal loci for a sample population of the Northern Region of the State of Rio de Janeiro, Brazil. Forensic Science International. Genetics (Print). v. 4, p. e25-e26, issn: 1872-4973, 2009.
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19. MACHADO, Filipe Brum; MEDINA-ACOSTA, Enrique. An IKBKG, and not a G6PD, short tandem repeat marker is used in indirect diagnosis of haemophilia A. Haemophilia (Oxford. Print). v. 14, p. 849-850, issn: 1351-8216, 2008.
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20. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Implementação da citogenética molecular para o diagnóstico rápido da trissomia 21 e a incidência da Síndrome de Down no município de Campos dos Goytacazes, Brasil, no período 2006-2008. Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos. v. 3, p. 02-10, issn: 1980-7813, 2008.
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21. MACHADO, Filipe Brum; FAES, Luciana ; DIAS, Laura de Fátima ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Síndrome de Edwards: Relato de Caso. REVISTA CIENTÍFICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE CAMPOS. v. 2, p. 26-29, issn: 1980-7813, 2007.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (1)
1. MACHADO, Filipe Brum. Polimorfismos do Cromossomo X. Em: Claudemir Rodrigues Dias Filho; Eduardo Leal Rodrigues; Marcelo Malaghini ;Pablo Abdon da Costa Francez; Rodrigo Grazinoli Garrido. (Org.). Introdução à Genética Forense. 1ed.Campinas-SP. : Millennium. 2020.p. 379-400.
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Textos em jornais de notícias/revistas (1)
1. MACHADO, Filipe Brum. Enfermagem e Genética. Conhecendo, Santo Antônio de Pádua-RJ, p. 5-5, 01 set. 2015.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (59)
1. VIANNA, Evelyn Quintanilha ; GONCALVES, Andressa Pereira ; PIERGIORGE, Rafael Mina ; SANTOS, Jussara Mendonça dos ; CALASSARA, Veluma ; ROSENBERG, Carla ; KREPISCHI, Ana Cristina V. ; SILVA, Raquel Tavares Boy ; RIBEIRO, Márcia Gonçalves ; SANTOS, Suely Rodrigues dos ; MACHADO, Filipe Brum ; ACOSTA, Enrique Medina ; PIMENTEL, Márcia Mattos G. ; SANTOS-REBOUCAS, Cíntia Barros. Identification of X-linked causes of intellectual disability in females through X-chromosome inactivation skewing. Em: 65o Congresso Brasileiro de Genética, 2019, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 65o CBG, p. 320-320, 2019.
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2. OLIVEIRA, Diego S. L. ; RODRIGUES, Maurício Assis ; RUIZ-MIRANDA, Carlos Ramon ; SILVEIRA, Leonardo Serafim da ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Proporção e extensão de quimerismo em saguis híbridos Callithrix jacchus e Callithrix penicillata. Em: III Congresso Fluminense de Pós-Graduação, 2018, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos do III CFPG, 2018.
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3. BORGES, Beatriz de Petribu C. N. ; ALBUQUERQUE, Gabriela de Carvalho ; VIANNA, Evelyn Quintanilha ; SANTOS, Jussara Mendonça dos ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; PIMENTEL, Márcia Mattos G. ; SANTOS-REBOUCAS, Cíntia Barros. Insights into chromosome X inactivation patterns among phenotypically unaffected females. Em: International Congress of Genetics, 2018, Foz do Iguaçu-PR. Abstracts of ICG, 2018.
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4. RAIMUNDO, Vagner Dias ; MACHADO, Filipe Brum. A Biologia no vestibular: análise do conteúdo de ciências biológicas no processo seletivo da UEMG. Em: 20º Seminário de Pesquisa e Extensão da UEMG, 2018, Belo Horizonte-MG. Resumos do 20º SPE da UEMG, 2018.
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5. PAIXAO, Luísa Mignone ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Análise comparativa de populações dissômica e trissômica utilizando duplicações segmentares: relação entre o cromossomo christchurch (ch¹) e a trissomia 21. Em: 21o Encontro Nacional de Biomedicina, 2018, Botucatu-SP. Anais do 21o ENBM, p. 109-109, 2018.
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6. MACHADO, Douglas Terra ; OSÓRIO DA SILVA, Cleiton F. ; MACHADO, Filipe Brum ; GARCIA, Ana Beatriz ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Análise transcriptômica da inativação do cromossomo X em série temporal de células únicas de embriões humanos. Em: IX Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica (CONFICT), 2017, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos do IX CONFICT, 2017.
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7. RODRIGUES, Pedro Thyago Mozer ; DE SOUZA, Jozimara T. ; MACHADO, Filipe Brum ; GARCIA, Ana Beatriz ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. O retrogene HNRNPABP1 é parte de promotor placenta-específico com segmentação de cromatina bivalente. Em: II Congresso Fluminense de Pós-Graduação, 2017, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos do II Congresso Fluminense de Pós-Graduação, 2017.
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8. MACHADO, Douglas Terra ; GARCIA, Ana Beatriz ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. The Human LOC389906 Non-Coding Pseudogene Escapes from X-Chromosome Inactivation in Somatic Tissues. Em: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia-SP. Resumos do BICG, 2017.
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9. RODRIGUES, Pedro Thyago Mozer ; DE SOUZA, Jozimara T. ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. A Common Combinatorial Histone Modification Signature at the Differentially Methylated Regions of the Human Placenta-Specific Maternally Imprinted GPR1-AS, ZFAT, and MIR-512 genes. Em: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia-SP. Resumos do BICG, 2017.
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10. FRANCISCO JUNIOR, Ronaldo da Silva ; DE SOUZA, Jozimara T. ; OSÓRIO DA SILVA, Cleiton F. ; MACHADO, Douglas Terra ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. A Histone H3K27 enrichment signature at the differentially methylated region of the human GRB10 imprinted gene is associated with isoform and brain-specific monoallelic expression. Em: Brazilian International Congress of Genetics, 2016, Caxambu-MG. Resumos do BICG, 2016.
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11. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; FRANCISCO JUNIOR, Ronaldo da Silva ; MACHADO, Douglas Terra ; ARAUJO, Graziela de Sá Machado ; OSÓRIO DA SILVA, Cleiton F. ; FERNANDES, Maria Gomes ; LOPES, Susana Marina Chuva de Sousa ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Allelic expression patterns of candidate imprinted genes on human chromosome 21. Em: Brazilian International Congress of Genetics, 2016, Caxambu-MG. Resumos do BICG, 2016.
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12. RODRIGUES, Pedro Thyago M. ; LEONARDO, Katrine da Silva ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Rastreio genoma-abrangente de regiões com assimetria gamética da metilação de DNA específicas da placenta. Em: XIII Semana Nacional de Ciência e Tecnologia- XVI Mostra de Pós Graduação da UENF, 2016, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos do XIII Semana Nacional de Ciência e Tecnologia- XVI Mostra de Pós Graduação da UENF, 2016.
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13. YWASAKI LIMA, Juliana ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; FARRO, Ana Paula Cazerta ; BARBOSA, Lupércio de Araújo ; SILVEIRA, Leonardo Serafim da. Desenvolvimento de ensaios multiplex da PCR para genotipagem de Sotalia guianensis (van Bénéden, 1864) com marcadores microssatélites. Em: XV Mostra de Pós-Graduação da UENF, 2015, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos da XIV Mostra de Pós-Graduação da UENF, 2015.
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14. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Expressão e perfil de metilação em genes candidatos ao imprinting genômico no cromossomo 21 humano. Em: XIV Mostra de Pós-Graduação da UENF, 2014, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos da XIV Mostra de Pós-Graduação da UENF, 2014.
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15. MACHADO, Filipe Brum; MAGALHAES, Hélida Regina ; COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers ; LEITE, Sarah Blima Paulino ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; RAMOS, Ester Silveira. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with Beckwith-Wiedemann syndrome. Em: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética, p. 232-232, 2013.
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16. ANDRADE, Cláudia Caixeta F. ; WIEZEL, C.E.V. ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; MOREAU, P. ; COURTIN, D. ; SABBAGH, A. ; GARCIA, A. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; SIMOES, A. L.. Genetic structure of five Brazilian and one African population subsets based on Xchromosome STRs. Em: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética, p. 32-32, 2013.
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17. MACHADO, Filipe Brum; COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers ; MAGALHAES, Hélida Regina ; LEITE, Sarah Blima Paulino ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; RAMOS, Ester Silveira. Alterações (epi)genéticas nas síndromes de Beckwith-Wiedemann e Silver-Russell, e na Hemihiperplasia Isolada. Em: XV Congreso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosário-Argentina. Resumos do XV Congreso Latinoamericano de Genética, 2012.
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18. MACHADO, Filipe Brum; RAMOS, Ester Silveira ; VAN BRUGGEN, David ; RADIC, Claudia Pamela ; DE BRASI, Carlos Daniel ; RIOS, Álvaro Fabrício L. ; LOPES, Susana Marina C.S. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 134-134, 2011.
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19. MACHADO, Filipe Brum; RAMOS, Ester Silveira ; RADIC, Claudia Pamela ; DE BRASI, Carlos Daniel ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HumARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation. Em: 50 Years of X?inactivation Research, 2011, Oxford-UK. Abstracts Book: 50 Years of X?inactivation Research, p. 85-85, 2011.
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20. SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; OLIVEIRA, Kelly Cristina de ; LIPAY, Monica Vanucci Nunes ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. A new panel of informative microsatellite intragenic loci for indirect molecular diagnosis and carrier screening of Duchenne and Becker muscular dystrophies. Em: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 57º Congresso Brasileiro de Genética, p. 230-230, 2011.
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22. LOVATEL, Viviane Lamim ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Informatividade e análise de ligação de novos marcadores localizados em Xq27.1-Xq27.2 para o diagnóstico indireto de Hemofilia B. Em: III Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2011, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos do III Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2011.
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29. GOMES, Cinthia Bernardes ; MACHADO, Luana de Vasconcellos ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Genotipagem de equinos (Equus caballus) utilizando microssatélites tetranucleotídeos e pentanucleotídeos. Em: XIV Congreso Latinoamericano de Genética, 2010, Vinã del Mar- Chile. Resumos do XIV Congreso Latinoamericano de Genética, p. 424-424, 2010.
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30. LOVATEL, Viviane Lamim ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Utilidade de quatro locos extragênicos multialélicos inéditos em detecção indireta de portadores de mutações no gene F9 causadoras de Hemofilia B. Em: XIV Congreso Latinoamericano de Genética, 2010, Vinã del Mar- Chile. Resumos do XIV Congreso Latinoamericano de Genética, p. 646-646, 2010.
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31. MACHADO, Filipe Brum; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; ROSSETTI, Liliana C ; DE BRASI, Carlos D. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Informatividade de quatro novos marcadores multialélicos na análise de portadores de Hemofilia A. Em: XIV Congreso Latinoamericano de Genética, 2010, Vinã del Mar- Chile. Resumos do XIV Congreso Latinoamericano de Genética, p. 346-346, 2010.
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32. NOGUEIRA, Tatiana Lúcia. S. ; MACHADO, Filipe Brum ; MOURA-NETO, Rodrigo Soares ; SILVA, Rosane ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. In silico mining of 744 new pentanucleotides X-STR and validation of relevant markers for medical and forensic genetics purposes. Em: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética, p. 52-52, 2010.
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33. SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Desenvolvimento de marcadores moleculares inéditos na região Xp21.2-p21.1 para o rastreio indireto de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. Em: II Simpósio de Genética Biologia Molecular, 2010, Vitória-ES. Resumos do II Simpósio de Genética Biologia Molecular, 2010.
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34. SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Desenvolvimento de novos microssatélites localizados na região Xp21.2-p21.1 para o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne. Em: II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2010, Campos dos Goytacazes-RJ. resumos do II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2010.
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35. LOVATEL, Viviane Lamim ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Diagnóstico indireto de mutações no gene F9 causadoras de Hemofilia B, utilizando um teste molecular inédito de tipagem. Em: II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2010. Resumos do II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2010.
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36. MEDINA-ACOSTA, Enrique ; SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco. Análise indireta de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne utilizando 13 novos microssatélites intragênicos. Em: XIV Congreso Latinoamericano de Genética, 2010, Vinã del Mar-Chile. Resumos do XIV Congreso Latinoamericano de Genética, p. 651-651, 2010.
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37. MEDINA-ACOSTA, Enrique ; MACHADO, Filipe Brum. Interallelic gametic linkage disequilibrium spanning thje coagulation factor VIII gene on human chromosome distalmost Xq28: evidence of haplotypic blocks. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte-MG. Revista Médica de Minas Gerais, v. 19, p. 34-34, 2009.
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38. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Novos marcadores STR localizados na região pericentromérica do cromossomo 21: aplicação clínica da análise de segregãção em síndrome de Down. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte-MG. Revista Médica de Minas Gerais, v. 19, p. 45-45, 2009.
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39. BARBOZA, Hazel Nunes ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Teste rápido de genotipagem molecular para o rastreio dos polimorfismos [CAG]n/[CCG]n no gene HTT ligado a doença de Huntington. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte-MG. Revista Médica de Minas Gerais, v. 19, p. 47-47, 2009.
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40. SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Novos marcadores polimórficos no gene DMD para o diagnóstico indireto de portadores de mutações causadoras da distrofia muscular de Duchenne. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte-MG. Revista Médica de Minas Gerais, v. 19, p. 117-117, 2009.
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41. MACHADO, Filipe Brum; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Validação de quatro novos marcadores microssatélites para o diagnóstico indireto de portadores de mutação no gene F8. Em: 55° Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 55° Congresso Brasileiro de Genética, p. 165-165, 2009.
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42. ANDRADE, Cláudia Caixeta F. ; MAROTA, Esther Cristina Corrêa ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Leishfiler: sistema de marcadores de DNA para diagnóstico diferencial de espécies de Leishmania. Em: 55° Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Resumos do 55º Congresso Brasileiro de Genética, p. 328-328, 2009.
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43. MACHADO, Filipe Brum; BISELLI, Joice M. ; ZAMPIERI, Bruna L. ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; GOLONI-BERTOLLO, Eny M. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; PAVARINO-BERTELLI, Érica. C.. Determinação da origem parental e meiótica da não disjunção cromossômica em uma criança com dupla aneuploidia 48, XXY+21. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. Trabalhos científicos do XX CBGM, 2008.
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44. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; BISELLI, Joice M. ; ZAMPIERI, Bruna L. ; GOLONI-BERTOLLO, Eny M. ; PAVARINO-BERTELLI, Érica. C. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Origem da trissomia 21: análise por citogenética molecular em 73 núcleos familiares. Em: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado-RS. Trabalhos científicos do XX CBGM, 2008.
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45. BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; LISBOA, L. ; TAKENO, S. ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique ; STELLA, L. C. ; VERRECHI, I. T. N.. The road to disclosing a chimera origin in one infant with true hermaphroditism. Em: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting, 2007, Toronto. The Endocrine Society´s 86th Annual Meeting, 2007, 2007.
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46. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Investigação das origens parental e meiótica da trissomia 21 utilizando a técnica da PCR quantitativa fluorescente. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007, Campos Dos Goytacazes-RJ. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 50-51, 2007.
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47. MAROTA, Esther Cristina Corrêa ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Análise genômica estrutural de repetições curtas em tandem (STR) em Leishmania major: criação de banco de marcadores genéticos. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007, Campos Dos Goytacazes-RJ. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 54-55, 2007.
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48. MACHADO, Luana de Vasconcellos ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Otimização da tipagem humana utilizando DNA genômico extraído de amostras de esfregaço bucal. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007, Campos Dos Goytacazes-RJ. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 51-52, 2007.
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49. MOREIRA, Jonilda Peruzzi ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Desenho e otimização de ensaios da PCR quantitativa fluorescente para amplificação de marcadores STR específicos para cromossomos sexuais. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007, Campos Dos Goytacazes-RJ. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 55-56, 2007.
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50. RODRIGUES, Eduardo Leal ; MACHADO, Filipe Brum ; ARRUDA, Marília Mothé ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Criação de banco de dados de freqüências alélicas para quinze marcadores polimórficos autossômicos em indivíduos atendidos pelo núcleo de diagnóstico e investigação molecular (NUDIM): adequação regional das análises genéticas de parentesco. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007, Campos Dos Goytacazes-RJ. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 116-117, 2007.
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51. RODRIGUES, Eduardo Leal ; MACHADO, Filipe Brum ; VOGEL, Arno ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Confronto entre constituição genética, determinantes físicos e autoclassificação étnica: impacto sobre a política de cotas. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 122-123, 2007.
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52. MACHADO, Filipe Brum; MOREIRA, Jonilda Peruzzi ; FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Teste rápido de genotipagem molecular dos cromossomos sexuais em pacientes com constituição alossômica duvidosa. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética, p. 81-81, 2007.
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53. ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MACHADO, Filipe Brum ; FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Tipagem de marcadores de DNA STR cromossomo 21 específicos em portadores da síndrome de Down: análise das origens parental e meiótica da não-disjunção. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética, p. 98-98, 2007.
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54. FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. A case of phenotypic overlap with Noonan syndrome, cherubism and Noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome. Em: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética, p. 7-7, 2007.
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55. MACHADO, Filipe Brum; MOREIRA, Jonilda Peruzzi ; FERNANDES, Regina Célia de Souza Campos ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Desenvolvimento de teste rápido de citogenética molecular para determinação e quantificação dos cromossomos sexuais em pacientes com constituição alossômica duvidosa. Em: 12° Encontro de Iniciação Científica 7ª Mostra de Pós-Graduação 5ª Mostra de Extensão, 2007, Campos dos Goytacazes. Resumos 12ª Semana de IC, 7ª Mostra de PG e 5ª Mostra de Extensão UENF, p. 83-84, 2007.
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56. MACHADO, Filipe Brum; ACOSTA, Enrique Medina. Eliminações progressivas no gene bfpa de Escherichia coli enteropatogênica e a determinação da região NH2-terminal como imunodominante. Em: 52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. Resumos 52º CBG, 2006.
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57. MACHADO, Filipe Brum; MOREIRA, Jonilda Peruzzi ; ARRUDA, Marília Mothé ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Rastreio de cromossomopatias no pré-natal: integração da UENF com profissionais da área médica no atendimento especializado à comunidade. Em: IV Workshop de Extensão da Universidade Estadual do Norte Fluminense, 2006, Campos dos Goytacazes-RJ. Resumos IV Workshop de Extensão, 2006.
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58. MACHADO, Filipe Brum; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Engenharia de mutantes da proteína BfpA para identificação em humanos de epítopos Imunodominantes do feixe de pili da Escherichia coli enteropatogênica (EPEC). Em: 10o Encontro de Iniciação Científica, 5a Mostra de Pós-Graduação e 3a Mostra de Extensão, 2005, Campos dos Goytacazes-RJ. 10o Encontro de Iniciação Científica, 5a Mostra de Pós-Graduação e 3a Mostra de Extensão, 2005.
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59. MACHADO, Filipe Brum; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Utilização de mutações no gene BfpA visando à identificação de epítopos imunodominantes no feixe de pili da Escherichia coli Enteropatogênica (EPEC). Em: 51º Congreso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos 51°CBG.GM040, p. 52-52, 2005.
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Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (17)
1. MACHADO, Filipe Brum. Imprintig genômico: onde um mais um não é igual a dois. 2019. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
2. MACHADO, Douglas Terra ; FERREIRA, Cristina dos Santos ; GARCIA, Ana Beatriz ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Integração epigenômica e transcriptômica de genes candidatos à inativação do cromossomo X em humanos. 2018. Apresentação de Trabalho/Congresso
3. MACHADO, Filipe Brum. A importância da UENF na minha vida. 2018. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
4. MACHADO, Douglas Terra ; DE SOUZA, Jozimara T. ; OSÓRIO DA SILVA, Cleiton F. ; SILVA, Juan Carlo Santos e ; GARCIA, Ana Beatriz ; MACHADO, Filipe Brum ; ACOSTA, Enrique Medina. Evidência Epigenômica de Inativação do Cromossomo X Isoforma- e Tecido-Específica dos Genes UBA1 e ANOS1 em Humanos. 2018. Apresentação de Trabalho/Outra
5. DE SOUZA, Jozimara T. ; MACHADO, Douglas Terra ; GARCIA, Ana Beatriz ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Enriquecimento diferencial da H3K27me3 no promotor do gene ANOS1 e o perfil tecido-específico de escape da inativação no cromossomo X humano. 2017. Apresentação de Trabalho/Simpósio
6. MACHADO, Filipe Brum. Marcadores (Epi)genéticos utilizados na Ciência Forense. 2016. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
7. FRANCISCO JUNIOR, Ronaldo da Silva ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; GONÇALVES, Rita de Cássia Siqueira Pestana ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Análise epigenômica integrativa computacional do cromossomo 21 humano: implicações do imprinting genômico na síndrome de Down. 2015. Apresentação de Trabalho/Congresso
8. BARBOSA DE SOUZA, Thiago ; MACHADO, Filipe Brum ; SILVEIRA, Leonardo Serafim da ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Patterns of X-chromosome inactivation in naturally chimeric male and female marmosets. 2015. Apresentação de Trabalho/Congresso
9. MACHADO, Filipe Brum. Preenchimento das declarações de nascidos vivos: doenças genéticas. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
10. FRANCISCO JUNIOR, Ronaldo da Silva ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; GONÇALVES, Rita de Cássia Siqueira Pestana ; MACHADO, Filipe Brum ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Análise epigenômica integrativa computacional do cromossomo 21 humano: implicações do imprinting genômico na síndrome de Down. 2015. Apresentação de Trabalho/Congresso
11. MACHADO, Filipe Brum. A evolução do cromossomo X em vertebrados. 2015. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
12. MACHADO, Filipe Brum. Fundamentos básicos de Epigenética. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
13. MACHADO, Filipe Brum; RAMOS, Ester Silveira ; VAN BRUGGEN, David ; RADIC, Claudia Pamela ; DE BRASI, Carlos Daniel ; RIOS, Álvaro Fabrício L. ; LOPES, Susana Marina C.S. ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes. 2011. Apresentação de Trabalho/Congresso
14. MACHADO, Filipe Brum. Dissomia uniparental e mosaicismo somático como mecanismos de alterações epigenéticas do imprinting genômico. 2010. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
15. SARLO, Laís Gomes ; MACHADO, Filipe Brum ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Introdução de marcadores polimórficos de DNA para detecção indireta de mutações causadoras de Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. Apresentação de Trabalho/Congresso
16. MACHADO, Filipe Brum; DUARTE, Laura Pessanha ; ALVES DA SILVA, Antônio Francisco ; MEDINA-ACOSTA, Enrique. Desenvolvimento de um teste rápido e altamente informativo para o diagnóstico indireto de portadores de mutações no gene codificador do fator VIII de coagulação sanguínea. 2009. Apresentação de Trabalho/Congresso
17. MACHADO, Filipe Brum. Caracterização molecular do sexo cromossômico em humanos pela técnica da PCR Quantitativa Fluorescente (QF-PCR). 2007. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (4)
1. MACHADO, Filipe Brum. Avaliador de Projetos concorrentes ao Edital 04/2019 PIBIC-UEMG. 2019.
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2. MACHADO, Filipe Brum. Avaliador de Projetos concorrentes ao Edital 01/2018 PAPq/UEMG. 2018.
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3. MACHADO, Filipe Brum. Avaliador de Projetos concorrentes ao Edital 08/2018 PIBIC-FAPEMIG/UEMG. 2018.
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4. MEDINA-ACOSTA, Enrique ; MACHADO, Filipe Brum. HEMApSTR version 1.8. 2008; Tema: Diagnóstico indireto de Hemofilia A - Marcadores genéticos. 2008.
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Demais tipos de produção técnica (5)
1. SANTANA, Fernanda Abreu ; BOECHAT, Marcela Santana Bastos ; MACHADO, Filipe Brum. Introdução à Biologia Molecular e Técnicas Básicas Aplicadas à Neurociências. 2018. Curso de curta duração ministrado/Outra
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2. MEDINA-ACOSTA, Enrique ; MACHADO, Filipe Brum ; SOUZA, Thais ; RODRIGUES, Pedro Thyago Mozer ; OLIVEIRA, Diego S. L. ; FRANCISCO JUNIOR, Ronaldo da Silva. Diagnóstico molecular de doenças genéticas humanas. 2016. Curso de curta duração ministrado/Extensão
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3. MACHADO, Filipe Brum; et al.,. Epigenética. 2012. Curso de curta duração ministrado/Outra
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4. MACHADO, Filipe Brum; SOARES, Murilo Racy ; FURTADO, Cristiana Libardi Miranda ; LEITE, Sarah Blima Paulino ; SALOMAO, Karina Bezerra ; RENZI, Adriana ; VILA, Reginaldo Aparecido. Epigenética e Reprodução. 2011. Curso de curta duração ministrado/Outra
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5. MACHADO, Filipe Brum; RIOS, Álvaro Fabrício L.. Introdução à Epigenética. 2011. Curso de curta duração ministrado/Outra
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Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (1)
1. Diego Sá Leal de Oliveira. Determinação da extensão de quimerismo somático em saguis e implicações no padrão de inativação do cromossomo X. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro. (Coorientador)., . Início: 2014.
  Supervisor: Filipe Brum Machado.
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (1)
1. Marcio Valeriano da Silva Junior. Desenvolvimento de marcadores INDEL para caracterização dos cromossomos sexuais em amostras forenses. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . Início: 2019.
  Orientador: Filipe Brum Machado.
Iniciação científica (0)
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (2)
1. Graziela de Sá Machado Araújo. Desenvolvimento de marcadores polimórficos de DNA para o estudo de imprinting genômico. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2017.
  Supervisor: Filipe Brum Machado.
2. Antônio Francisco Alves da Silva. Perfis de expressão monoalélica em genes candidatos ao imprinting genômico no cromossomo 21 e alterações epigenéticas na síndrome de Down. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2016.
  Supervisor: Filipe Brum Machado.
Dissertação de mestrado (1)

Luísa Mignone Paixão. Análise comparativa de populações dissômica e trissômica utilizando duplicações segmentares: relação entre o cromossomo Christchurch (Ch1) e a trissomia 21.. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2018.
Supervisor: Filipe Brum Machado.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (13)

Vagner Dias Raimundo. Estudo comparativo do conteúdo das questões de biologia presentes nos vestibulares da UEMG e nas edições do ENEM. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . 2019.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Tainara Marcelino de Oliveira. Identificação de marcadores microssatélites no cromossomo X humano para aplicação na Genética Forense. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . 2019.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Joyce Bressan de Oliveira. Frequência de diagnóstico genético da Trissomia 21 em pacientes assistidos pela APAE de Ubá-MG. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . 2019.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Gláucia Aparecida da Silva. Subnotificação de anomalias cromossômicas no Brasil. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . 2019.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Nívea Costa Euclydes. Identificação da interação entre as proteinas AtWWP1 e CSN5A, um hub no sistema imune de plantas. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . 2018.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientado Ronaldo da Silva Francisco Junior. Identificação de domínio bivalente da cromatina associado ao imprinting genômico do gene GRB10 humano. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2016.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientada Laís Gomes Sarlo. Desenvolvimento de marcadores de microssatélites para o rastreio indireto de portadoras de mutações no gene DMD causadoras das distrofias musculares de Duchenne e Becker. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2011.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientada Hazel Nunes Barboza. Análise da expansão polimórfica [CAG]n/[CCG]n no gene HTT associada à doença de Huntington em amostra populacional brasileira. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2010.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientada Luciana Vilar Falleiro. Identificação de repetições pentaméricas localizadas em autossomos humanos não incluídos no sistema índice combinado de DNA (CODIS). (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2009.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientada Jonilda Peruzzi Moreira. Desenho e Otimização de Ensaio da Reação Quantitativa Fluorescente em Cadeia da Polimerase para Marcadores STR Específicos para os Cromossomos Sexuais Humanos. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2007.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientado Antônio Francisco Alves da Silva. Recombinação em 21q dificulta a determinação da origem meiótica da não disjunção em portadores da Síndrome de Down. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense. 2007.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientado Eduardo Leal Rodrigues. Confronto entre constituição genética, determinantes físicos e autoclassificação étnica: subsídio para adequação da política de cotas. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biologia Celular) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Universidade Estadual do Norte Fluminense. 2007.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Coorientada Luana de Vasconcellos Machado. Genotipagem, sexagem molecular e verificação de pedigree em eqüinos por PCR quantitativa fluorescente. (Graduação em Ciências Biológicas com ênfase em Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, . 2007.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Iniciação científica (1)

Ana Carolina de Pádua Alpino Pereira. Análise in silico de marcadores microssatélites humanos: inferência sobre as taxas de mutação. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado de Minas Gerais, . 2018.
Orientador: Filipe Brum Machado.
Orientações de outra natureza (1)

Coorientada Yvilyn falcão de Souza. Métodos moleculares utilizados no estudo de anomalias cromossômicas humanas. Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. 2006.
Orientador: Filipe Brum Machado.

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (10)

2019-Atual. Desenvolvimento de marcadores INDEL para caracterizacao dos cromossomos sexuais em amostras forenses
Descrição: A capacidade de determinar o sexo de um indivíduo pelo DNA pode ser crucial em casos como identificação de vítimas de desastres em massa, investigação de pessoas desaparecidas e casos e casos de agressão sexual. A análise de sequências alvo específicas do cromossomo Y é um método amplamente eficaz para determinar o sexo cromossômico de um indivíduo e estimar a proporção entre DNA masculino e feminino em uma amostra forense com mistura de material genético. Várias metodologias têm sido descritas para caracterização dos cromossomos sexuais em amostras forenses, sendo a principal delas a reação em cadeia da polimerase (PCR). Os genes que codificam a proteína amelogenina AMELX no cromossomo X, e AMELY no cromossomo Y, possuem o principal marcador molecular utilizado para diferenciar os cromossomos sexuais em amostras forenses. O marcador faz parte dos principais kits de identificação de indivíduos disponíveis no mercado e é o mais amplamente utilizado na investigação forense. No entanto, muitos casos de falha do marcador AMELX/Y em determinar corretamente o sexo dos doadores de DNA foram relatados, questionando a utilidade do marcador na análise forense. Outros marcadores foram propostos, mas possuem aplicações limitadas. Apesar dos casos de inconsistências observadas no marcador AMELX/Y serem pouco frequentes, é necessário o desenvolvimento de novos marcadores alternativos para resolver casos suspeitos de erros. O objetivo do projeto é desenvolver novos marcadores do tipo INDEL para caracterização dos cromossomos sexuais humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Filipe Brum Machado - Coordenador / Enrique Medina-Acosta - Integrante / Marcio Valeriano da Silva Junior - Integrante.
Membro: Filipe Brum Machado.
2017-Atual. Frequencia de recombinacao na regiao pseudoautossomica 3 (PAR3) em humanos
Descrição: Ao contrário dos autossomos, a recombinação entre o cromossomo X e o cromossomo Y era considerada restrita a duas pequenas regiões pseudoautossômicas (PAR) nas duas extremidades de cada cromossomo sexual. A PAR1 abrange as primeiras 2,7 Mb do braço curto dos cromossomos sexuais humanos, enquanto a PAR2 abrange as 320 kb terminais do braço longo dos alossomos. Em 2013 foram observados eventos de recombinação em uma região de aproximadamente 3,5 Mb contendo dois genes em Xq21.3 (PCDH11X e TGIF2LX) e Yp11.2 (PCDH11Y e TGIF2LY). A presença dessa região em Yp11.2 foi devido à transposição dessa sequência a partir de Xq21.3 (X-transposed-region/XTR). A observação de sequências específicas do cromossomo Y em 2% das mulheres da população controle estudada indica a presença de uma nova PAR, que foi denominada de PAR3. A frequência de recombinação nesta região em diferentes populações não tem sido explorada. O objetivo do projeto é estabelecer a frequência de recombinação nas regiões homólogas em Xq21.3 e Yp11.2 em amostra da população brasileira. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Filipe Brum Machado - Coordenador / Enrique Medina-Acosta - Integrante / Douglas Terra Machado - Integrante.
Membro: Filipe Brum Machado.
2015-Atual. Identificacao de novas regioes diferencialmente metiladas no DNA envolvidas no controle do imprinting genomico em humanos
Descrição: O imprinting genômico é um mecanismo epigenético que marca diferencialmente alelos parentais, resultando em uma expressão monoalélica específica dependente da origem parental. Regiões diferencialmente metiladas (DMRs) entre os alelos parentais atuam como regiões controladoras de imprinting. Atualmente são conhecidos 96 genes controlados por imprinting em humanos, e a estimativa é que este número seja muito maior. A alteração do padrão de metilação em DMRs é a causa de diversas doenças humanas. Alterações deste tipo têm sido observadas em diferentes tipos de câncer. O repertório de DMRs conhecidas em humanos provavelmente não reflete o repertório total. O objetivo do projeto é identificar e validar novas DMRs no genoma humano, envolvidas no controle do imprinting genômico e os respectivos genes sob controle. O projeto tem como meta, gerar conhecimento por meio da pesquisa básica para o melhor entendimento do funcionamento do epigenoma humano, contribuindo para futuras associações fenotípicas na saúde e na doença. Serão utilizadas ferramentas de bioinformática para identificar assinaturas (epi)genéticas das DMRs descritas, e buscar por perfis semelhantes em todo genoma. Algumas marcas consideradas serão as Ilhas CpG, metilação do DNA, modificações de histonas e sítios para proteínas insuladoras. Para determinar a metilação alelo-específica em uma cDMR será utilizada uma estratégia inovadora proposta pela primeira vez neste projeto, que utiliza o ensaio HpaII-McrBC seguido por minisequenciamento. Esperamos a validação in vitro de 10 novas DMRs envolvidas no controle do imprinting genômico, e de pelo menos 10 novos genes regulados por imprinting.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Antônio Francisco Alves da Silvac - Integrante / Cláudia Caixeta Franco Andrade - Integrante / Ronaldo da Silva Francisco Junior - Integrante / Graziela de Sá Machado Araújo - Integrante / Douglas Terra Machado - Integrante / Pedro Thyago Mozer Rodrigues - Integrante / Alan Tardin da Silva - Integrante / Erica de Souza de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.
2013-2017. Desenho, validacao e aplicacao de ensaios moleculares rapidos para a enumeracao de repeticoes trinucleotidicas instaveis causadoras de doencas neurodegenerativas
Descrição: Objetivo Geral: Desenvolver ensaios moleculares rápidos na versão tetraprimer da técnica da PCR quantitativa por fluorescência com iniciador de repetições trinucleotídicas (triplet repeat primed polymerase chain reaction TP-PCR) como ferramenta inovadora para a enumeração das cópias trinucleotídicas instáveis causadoras de doenças neurodegenerativas. Meta: A transferência efetiva dos ensaios à prática do atendimento em Genética Humana e Médica no Estado do Rio de Janeiro. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silvac - Integrante / Viviane Lamim Lovatel - Integrante / João Tadeu Damian Souto Filho - Integrante / Graziela de Sá Machado Araújo - Integrante / Thiago Barbosa de Souza - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Thais Louvain de Souza - Integrante / Luciana de Andrade Agostinho - Integrante / Carmen Lúcia Antão Paiva - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.
2013-Atual. Estudo sobre os padroes de recombinacao meiotica parental e o imprinting genomico na trissomia 21
Descrição: A proposta visa estabelecer correlações entre (i) os padrões alterados de recombinação ao longo do cromossomo 21 e o risco para a não disjuncão; e (ii) a expressão monoalélica de genes localizados no cromossomo 21, marcados para o silenciamento por imprinting parental, e a variação fenotípica observada em acometidos pela SD. Essas correlações poderão ter valor prognóstico. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silvac - Integrante / Álvaro - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.
2010-2011. Estudo Colaborativo Brasil-Holanda de Compensacao de Dose em Animais e Humanos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Ester Silveira Ramos - Coordenador / David van Bruggen - Integrante / Álvaro - Integrante / Cristiana Libardi Miranda Furtado - Integrante / Susana Marina Chuva de Sousa Lopes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Netherlands organization for international cooperation in higher education - Cooperação.
Membro: Filipe Brum Machado.
2009-2012. Dissomia uniparental e mosaicismo somatico como mecanismos de alteracoes epigeneticas do imprinting genomico em doencas humanas
Descrição: O imprinting genômico, processo regulado epigeneticamente segundo o qual os genes se expressam de acordo com sua origem parental, pode ser alterado por dissomia uniparental (DUP), quando parte ou um cromossomo do par de homólogos é herdado de somente um genitor. Erros mitóticos podem gerar mosaicismo com uma linhagem de células com DUP e a outra biparental. As síndromes de Silver-Russell (SSR) e Beckwith-Wiedemann (SBW) são protótipos de doenças de alterações do imprinting genômico, nas quais pode estar presente DUP dos cromossomos 7 (SSR) e 11 (na SSR e na SBW). Recentemente, foi encontrada DUP de vários cromossomos, no mesmo indivíduo, na SBW. A Hemihiperplasia Isolada (HHI) parece corresponder a uma forma mais leve da SBW. As análises moleculares para determinação de mosaicismo e DUP são realizadas tradicionalmente por análise de microssatélites, que nem sempre passam por uma seleção criteriosa. O projeto tem como objetivo verificar a presença de DUP e mosaicismo somático nas SSR, SBW e na HHI. Novos microssatélites informativos serão validados in silico. Os mesmos serão utilizados para genotipagem por PCR quantitativa fluorescente e eletroforese capilar de 20 pacientes com SSR, 20 com SBW e 15 com HHI, além de seus pais. Com isso, será possível a verificação da presença de DUP global e de mosaicismo. O trabalho contribuirá para um melhor entendimento da etiologia dessas doenças, ainda hoje não completamente esclarecida, na detecção de marcadores de prognóstico e para o aconselhamento genético dos pacientes e de suas famílias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Ester Silveira Ramos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.
2008-2011. Mineracao e validacao de microssatelites no gene da distrofina (DMD) visando ao diagnostico indireto de portadores de mutacoes causadoras de Distrofia Muscular Duchenne
Descrição: O projeto tem como meta introduzir a análise de ligação de marcadores polimórficos STR como método indireto para o diagnóstico de portadores de mutações causadoras de Distrofia Muscular Duchenne, visando esclarecer e informar às famílias dos acometidos sobre alguma possibilidade de uma nova ocorrência da doença no núcleo familiar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Regina Célia de Souza Campos Fernandes - Integrante / Antônio Francisco Alves da Silvac - Integrante / Laís Gomes Sarlo - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Bolsa / Núcleo de Diagnóstico e Investigação Molecular - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.
2007-2012. Diagnostico indireto de portadores de mutacoes causadoras de Hemofilia A e B
Descrição: O aconselhamento genético sobre o diagnóstico e o padrão de herança da hemofilia A e B é crucial para o compreensivo cuidado dos indivíduos afetados. A análise direta por sequenciamento de mutações não é prática devido à natureza heterogênea e ao tamanho do gene. Alternativamente, a análise de ligação para marcadores polimórficos do tipo Repetições Curtas em Tandem (STRs; microssatélites) intragênicos e/ou extragênicos é utilizada para o rastreio de portadores de mutações. Atualmente são utilizados STRs dinucleotídeos. O principal problema da tipagem de STRs dinucleotídeos é a ocorrência de produtos stutter, que diferem em tamanho por múltiplos da unidade de repetição do alelo verdadeiro, o que dificulta a designação acurada dos alelos. A presente proposta visa introduzir a utilização de marcadores tetranucleotídeos e pentanucleotídeos no diagnóstico indireto de hemofilia A e B no atendimento integral dos acometidos cadastrados no Hemocentro Regional de Campos, Hemocentro de Campinas e do Departamento de Genética da Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. A tipagem de STRs tetranucleotídeos e pentanucleotídeos possibilitará uma melhor designação alélica, diminuindo as possibilidades de erro de diagnóstico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador / Antônio Francisco Alves da Silvac - Integrante / Luciana Vilar Falleiro - Integrante / Viviane Lamim Lovatel - Integrante. Financiador(es): Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.
2003-2006. Mapeamento de epitopos imunodominantes na subunidade estrutural BfpA do feixe de pili da Escherichia coli enteropatogenica EPEC
Descrição: A proposta visa (a) determinar através de imunoensaio as regiões peptídicas imunodominantes da subunidade estrutural BfpA do feixe de pili da Escherichia coli enteropatogênica (EPEC). (b) Utilizar as proteínas recombinantes como imunógenos na produção de imunobiológicos de alto valor terapêutica e/ou profilático contra a diarréia infantil causada por EPEC. (c) Desenvolver kits, de baixo custo e de alta especificidade, para o diagnóstico e a quantificação dos fatores de virulência e patogenicidade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Filipe Brum Machado - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Coordenador. Financiador(es): Universidade Estadual do Norte Fluminense - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Filipe Brum Machado.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (13)

Patrono da turma de Licenciatura em Ciências Biológicas, Universidade do Estado de Minas Gerais- Unidade Ubá.. 2020.
Membro: Filipe Brum Machado.
Prêmio Eucleia Primo Betioli Contel de melhor trabalho apresentado na modalidade oral (Aluno: Douglas Terra Machado), XXIII Curso de Verão em Genética, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP USP.. 2018.
Membro: Filipe Brum Machado.
Segundo colocado na modalidade apresentação oral durante a XV Semana acadêmica da Biologia da UENF (Aluno: Douglas Terra Machado), Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.. 2017.
Membro: Filipe Brum Machado.
Segundo colocado na modalidade pôster durante o IX Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica (Aluno: Douglas Terra Machado), UENF, UFF, IFF.. 2017.
Membro: Filipe Brum Machado.
Prêmio Painel Iniciação Científica de melhor trabalho na área de Genética Humana (Aluno: Ronaldo da Silva Francisco Junior), Sociedade Brasileira de Genética.. 2016.
Membro: Filipe Brum Machado.
Segundo colocado na modalidade pôster na área de Biotecnologia durante a XIV Semana Acadêmica da Biologia (Aluno: Douglas Terra Machado), Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.. 2016.
Membro: Filipe Brum Machado.
Melhor trabalho na área de Ciências Biológicas no VIII Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica (Aluno: Ronaldo da Silva Francisco Junior), UENF, IFF, UFF.. 2016.
Membro: Filipe Brum Machado.
Menção Honrosa Prêmio Sílvio de Almeida Toledo Filho (Estudante: Thiago Barbosa de Souza), Sociedade Brasileira de Genética.. 2015.
Membro: Filipe Brum Machado.
Melhor trabalho (categoria pôster) de Doutorado do programa de Ciência Animal durante a XV Mostra de pós-graduação da UENF (Estudante: Juliana Ywasaki Lima), Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.. 2015.
Membro: Filipe Brum Machado.
Menção Honrosa (segundo colocado) Prêmio Francisco Mauro Salzano, Sociedade Brasileira de Genética.. 2011.
Membro: Filipe Brum Machado.
Melhor trabalho (categoria Pôster) na área de Genética, Bioquímica e Imunologia no 16º Encontro de Iniciação Científica da UENF (Estudante: Viviane Lamim Lovatel), Universidade Estadual do Norte fluminense Darcy Ribeiro.. 2011.
Membro: Filipe Brum Machado.
Melhor trabalho (categoria pôster) da área de Genética no 15º Encontro de Iniciação Científica da UENF (Aluna: Laís Gomes Sarlo), Universidade Estadual do Norte fluminense Darcy Ribeiro.. 2010.
Membro: Filipe Brum Machado.
Menção Honrosa no 53º Congresso Brasileiro de Genética na categoria painel de Iniciação Científica. Área: Genética e Evolução Humana e Genética Médica (Aluno: Antonio Francisco Alves da Silva), Sociedade Brasileira de Genética.. 2007.
Membro: Filipe Brum Machado.

Participação em eventos

Total de participação em eventos (41)

Brazilian International Congress of Genetics. A Histone H3K27 enrichment signature at the differentially methylated region of the human GRB10 imprinted gene is associated with isoform and brain-specific monoallelic expression. 2016. (Congresso).
XV Congreso Latinoamericano de Genética. Alterações (epi)genéticas nas síndromes de Beckwith-Wiedemann e Silver-Russell, e na Hemihiperplasia Isolada. 2012. (Congresso).
2ª Reunião Brasileira de Citogenética... 2011. (Encontro).
50 Years of X?inactivation Research. Identification of a highly polymorphic tetranucleotide repeat locus (DXpS) at Xp and development of a DXpS/HumARA biplex methylation-based PCR assay that enhances detection of X-chromosome inactivation. 2011. (Congresso).
57º Congresso Brasileiro de Genética. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-chromosomes. 2011. (Congresso).
II Wokshop do Programa de Pós-Graduação em Genética-FMRP. 2011. (Seminário).
56º Congresso Brasileiro de Genética. Novos marcadores STR para verificação de recombinação pericentromérica em cromossomos 21 não disjuntos na síndrome de Down. 2010. (Congresso).
Fundamentos Básicos e Aplicações para PCR em Tempo Real-FMRP. 2010. (Simpósio).
II Encontro Nacional de Epigenética. 2010. (Encontro).
I Wokshop do Programa de Pós-Graduação em Genética-FMRP. 2010. (Outra).
XIV Congreso Latinoamericano de Genética. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal.. 2010. (Congresso).
1ª Reunião Brasileira de Citogenética. 2009. (Outra).
55° Congresso Brasileiro de Genética. Validação de quatro novos marcadores microssatélites para o diagnóstico indireto de portadores de mutação no gene F8. 2009. (Congresso).
IV Semana Científica da Faculdade de Medicina de Campos. 2009. (Outra).
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Desenvolvimento de um teste rápido e altamente informativo para o diagnóstico indireto de portadores de mutações no gene codificador do fator VII de coagulação sanguínea. 2009. (Congresso).
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. CBGM. 2008. (Congresso).
12° Encontro de Iniciação Científica, 7ª Mostra de Pós-Graduação, 5ª Mostra de Extensão-UENF.Desenvolvimento de teste rápido de citogenética molecular para determinação e quantificação dos cromossomos sexuais em pacientes com constituição alossômica duvidosa. 2007. (Encontro).
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in Developing World. 2007. (Congresso).
53º Congresso Brasileiro de Genética. .Teste rápido de genotipagem molecular dos cromossomos sexuais em pacientes com constituição alossômica duvidosa. 2007. (Congresso).
Human Identification Users Meeting. 2007. (Encontro).
. 52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congresso de la asociación Latinoamericana de Genética. 2006. (Congresso).
.Seminário: Uma Visão Social. 2006. (Seminário).
.10º Encontro de Iniciação Científica, 3ª Mostra de Extensão e 5ªMostra de Pós-Graduação. 2006. (Encontro).
1º Simpósio de Saúde e Performance na Vida e na Academia. 2006. (Simpósio).
52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética. Eliminações progressivas no gene bfpa de Escherichia coli enteropatogênica e a determinação da região NH2-terminal como imunodominante. 2006. (Congresso).
IV Workshop de Extensão - UENF.Rastreio de cromossomopatias no pré-natal: integração da UENF com os profissionais da área médica no atendimento especializado à comunidade. 2006. (Seminário).
Uma visão social - Aproximando saberes para transformar a sociedade. 2006. (Seminário).
10º Encontro de Iniciação científica, 5ª Mostra de Pós-Graduação e 3ª Mostra de Extensão-UENF.Engenharia de mutantes da proteína bfpa para identificação em humanos de epítopos imunodominantes do feixe de pili da Escherichia coli enteropatogênica (EPEC). 2005. (Encontro).
51º Congreso Brasileiro de Genética. 51º Congreso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).
6º Congresso e Exposição das Empresas de Biotecnologia. 2005. (Congresso).
III Semana da Biologia (UENF) Metamorfose Ambulante: a biologia em busca de alternativas. 2005. (Outra).
VII Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2005. (Congresso).
9º Encontro de Iniciação Científica, 4ª Mostra de Pós-Graduação-UENF. 2004. (Encontro).
II São Paulo Research Conference - Mechanisms of infection and vaccines. 2004. (Congresso).
II Semana da Biologia (UENF) Biólogo: Quem somos? O que fazemos?. 2004. (Outra).
XXIII Jornada Fluminense de Botânica e LXVI Reunião da Sociedade Botânica do Brasil. 2004. (Simpósio).
1ª Semana de Licenciatura em Biologia-UENF. 2003. (Outra).
8º Encontro de Iniciação Científica, 3ª Mostra de Pós-Graduação-UENF. 2003. (Encontro).
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).
XIX Congresso Brasileiro de Etologia. 2001. (Congresso).
XXIV Semana de Biologia e VII Mostra de Produção Científica-UFJF. 2001. (Outra).

Organização de eventos

Total de organização de eventos (1)

MACHADO, Filipe Brum; et al.,. XVI Curso de Verão em Genética-FMRP/USP. 2011. Outro

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (0)

Data de processamento: 04/03/2021 17:16:09

Relatório gerado por scriptLattes V8.11. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: admin@email.com