Lattes UEMG

Felipe Ferraz Dias

Graduado em Ciências Biológicas pela UFJF, mestre em Biologia Celular pela UFMG, doutor em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ/RJ, com pós-doutorado PNPD/CAPES na Pós-Graduação em Biologia Celular da UFMG, onde trabalhou com ultraestrutura de células envolvidas com a síntese e secreção de proteínas, através de técnicas convencionais e de crio-fixação de amostras biológicas. Atualmente, é professor da Universidade do Estado de Minas Gerais - UEMG, lecionando disciplinas na área de Morfologia. Foi professor substituto de Biologia Celular e Molecular no Departamento de Biologia da UFJF (períodos 2010-2011 e 2015-2016). Participa do Grupo de Pesquisas em Biologia Celular da UFJF e do Grupo de Pesquisa em Arboviroses do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos (CPDF) como pesquisador colaborador. Também colaborou em trabalhos do Grupo Liver Center at UFMG. Tem experiência na área de Biologia Celular, Interação Micro-organismo-Hospedeiro e Imunobiologia de Eosinófilos, atuando principalmente nos seguintes temas: ultraestrutura celular, imunomarcação ultraestrutural, transporte intracelular de vesículas e secreção celular, inflamação aguda e crônica, imunopatologia da infecção pelo vírus da Zika e febre amarela, com ênfase em modelos experimentais para o estudo da patogênese de doenças infeciosas. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/0075693866347439 (23/11/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade do Estado de Minas Gerais, Unidade Ibirité. Av. São Paulo (Rodovia MG-040), 3996 Vila Rosário 32412190 - Ibirité, MG - Brasil Telefone: (31) 35219500 URL da Homepage: http://uemg.br/unidades
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Morfologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (21)
    1. 2020-Atual. Avaliacao Morfo-Fisiologica dos Efeitos Teratogenicos em Embrioes de Galinha (Gallus gallus domesticus) submetidos a exposicao controlada de agrotoxicos utilizados de forma rotineira em plantacoes no Municipio de Ibirite-MG
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Coordenador.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    2. 2019-2019. Toxicidade aguda e atividade antitumoral in vivo de um derivado triazol em modelo murino de cancer de mama 4T1
      Descrição: O câncer continua a ser um sério problema de saúde pública em muitos países, em especial nos países em desenvolvimento, onde é esperado que, nas próximas décadas, o impacto do câncer na população corresponda a 80% dos mais de 20 milhões de novos casos estimados para 2025 (INCA 2016).Assim, considerável atenção tem sido dada na pesquisa de novas drogas anticâncer. Entre estas, a classe de compostos triazólicos, especialmente a 1,2,3-triazol, tem recebido especial atenção por constituírem compostos muito estáveis a degradação metabólica (Vatmurge et al., 2013), já estarem sido utilizados em uso terapêutico devido às suas atividades biológicas diversas (Agalave et al., 2011, Sathishet al, 2013), incluindo a (4) anti-HIV, antibacteriano (Genin et al, 2000 ) potente anti-histamínico e anticancerígeno (Fan and Katritzky, 1996; Kidwai e Jain, 2011, Shivarama et al., 2003; Pingaew et al., 2014;Pingaew et al., 2014; Prachayasittikul, 2015). Vários sais contendo uma porção de 1,4-dissubstituído-1,2,3-triazole foram aplicadas a diferentes classes terapêuticas, tais como: antibacteriana, atividade antifúngica e antitumoral (Wang et al, 2010). Nesse sentido o nosso grupo de pesquisa avaliou in vitro o potencial antitumoral de uma serie inédita de dezenove derivados 1,2,3-triazol-1,4-dissubstituídos. Estes análogos foram avaliados em linhagens cancerosas representativas de alguns tumores, incluindo leucemias, colon (HCT-116) e mama (MCF-7). Entre os compostos destacou-se o derivado triazolico anfifílico ART105.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Gregory Thomaz kitten - Integrante / Elaine Maria de Souza Fagundes - Coordenador / Jonas Pereira Ramos - Integrante.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    3. 2019-2019. Estudos das vias de sinalizacao intracelular ativadas por interleucina 33 em fibroblastos da membrana sinovial de pacientes com artrite reumatoide.
      Descrição: Artrite reumatóide (AR) é uma doença sistêmica que acomete as articulações sinoviais. Os fibroblastos da membrana sinovial são produtores de metaloproteinases (MMPs). As MMPs, enzimas proteolíticas ativadas nos processos de remodelamento tecidual e associam-se à destruição da matriz cartilaginosa na AR. A IL33 é uma citocina associada à ativação de fibroblastos em modelos animais, podendo amplificar a inflamação articular. Tecidos sinoviais, macrófagos e neutrófilos ativados expressam IL33, a qual induz migração de neutrófilos, além de reforçar a degranulação de mastócitos mediada por anticorpos. O estímulo celular por citocinas deflagra resposta através das MAP quinases (MAPKs), proteínas de sinalização que controlam funções celulares (metabolismo, proliferação, apoptose e diferenciação celular). Pouco se sabe sobre o efeito do estímulo da IL-33 sobre a produção de MMPs nos sinoviócitos fibroblastos-like. Objetivo do estudo: avaliar as vias de sinalização intracelular ativadas por IL33 em sinoviócitos fibroblastos-like de pacientes com artrite reumatoide e de modelo experimental de artrite induzida por colágeno. Métodos: serão extraídos fibroblastos de amostras de tecido sinovial de pacientes com AR, submetidos a artroplastia e das mesmas células provenientes do modelo experimental. Após cultivo, os fibroblastos serão estimulados com IL33 e então identificada a produção de TNF-alfa, IL1 e IL6, MMPs, TIMPs, além da atividade de MMP1 e MMP2. No lisado celular as MAPKs serão avaliadas pela fosforilação das seguintes quinases: IRAK1, JNK, p38, ERK 1/2, TAK1, Akt e os seguintes fatores de transcrição: NF-kB, c-Jun e ATF2. Para a comparação entre as células humanas e do modelo experimental, será feita avaliação por microscopia eletrônica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Marcus Vinícius Melo de Andrade - Coordenador / Adriana Maria Kakehasi - Integrante / Camila Ribeiro Lima Machado - Integrante / Rafaela Bicalho Viana Macedo - Integrante.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    4. 2019-Atual. Desvendando os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na imunopatologia da lesao do nervo optico induzida pelo virus da Zika
      Descrição: A Zika é uma doença causada por um arbovírus de mesmo nome, pertencente à família Flaviviridae, que embora de manifestações brandas (febre baixa, dores leves de cabeça, artralgia, mialgia, exantema maculopapular) ou assintomáticas no adulto, pode causar a síndrome congênita do Zika (SCZ), que nos casos mais graves se manifestam na condição conhecida como microcefalia. Em humanos, o vírus é transmitido através da picada do mosquito do gênero Aedes, (A. Aegypti e A. Albopictus) e embora classicamente presente na África e Sudeste Asiático, o surto epidêmico ocorrido em 2015 no Brasil comprovou a casuística da transmissão do vírus pela placenta, ocasionando a microcefalia e danos cerebrais permanentes aos recém-nascidos. Embora a microcefalia seja considerada o cenário patológico mais grave na SCZ, apenas 1-5% dos fetos desenvolvem tal condição, que pode vir acompanhada de hidrocefalia, disrafismo espinhal, artrogripose, malformações ósseas, cardíacas e sobretudo oftalmológicas. Embora se saiba que a infecção pelo ZIKV está associada a ocorrência de alterações oftalmológicas, pouco se conhece sobre a imunopatogenia desta doença no que concerne aos mecanismos associados a degeneração do nervo óptico, principalmente com relação às vias intracelulares envolvidas no processo de neurodegeneração. A compreensão dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos com o processo de neurodegeneração óptica pode abrir novos caminhos para o entendimento de vias intracelulares envolvidas com os processos de morte celular neuronal e geração de novas abordagens terapêuticas no tratamento da infecção por Zika.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Coordenador.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    5. 2018-2020. Expression of type 3 InsP3 receptor has a protective function in hepatocytes infected with Yellow Fever virus
      Descrição: Em virtude da alta morbimortalidade dos pacientes com Febre Amarela (FA), especialmente em jovens do sexo masculino, torna-se indispensável o aprofundamento dos estudos para o melhor entendimento da ocorrência e fatores predisponentes para hepatite fulminante na FA, bem como a avaliação de procedimentos e alternativas terapêuticas e, a elucidação da patogênese da doença. Dessa forma, o presente projeto de pesquisa pretende gerar um conjunto de conhecimentos visando a criação futura de diretrizes para o manejo clínico da hepatite por FA, com a rápida dentificação de pacientes com fatores de risco e, obter melhor conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos e mediadores associados ao desenvolvimento da forma grave da doença, além de identificar e testar potenciais alvos de intervenção terapêutica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Fernanda de Oliveira Lemos - Integrante / Rodrigo Machado Florentino - Integrante / Paula Vieira Teixeira Vidigal - Integrante / Maria Fátima Leite - Coordenador / André Gustavo de Oliveira - Integrante / Cristiano Xavier Lima - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Francisco Pereira Lobo - Integrante / Gisele Olinto Libanio - Integrante / Antônio Márcio de Faria Andrade - Integrante / Leonardo Vinícius Dias da Silva - Integrante / Gilson César Nogueira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    6. 2018-2020. Desenvolvimento de modelos experimentais in vitro e in vivo para o estudo da hepatite causada pelo virus da febre amarela
      Descrição: A Febre amarela é uma doença viral aguda causada pelo vírus da febre amarela. Assim como outras arboviroses, o vírus da febre amarela é transmitido pela picada de um mosquito fêmea infetado. A febre amarela infecta apenas seres humanos, outros primatas e várias espécies de mosquitos. Nos ambientes urbanos é transmitida principalmente por mosquitos da espécie Aedes aegypti. Na maior parte dos casos, os sintomas incluem febre, calafrios, perda de apetite, náuseas, dores de cabeça e dores musculares, principalmente nas costas. Entretanto, em cerca de 30% dos indivíduos, no prazo de um dia após os sintomas melhorarem, a febre regressa, aparecem dores abdominais e as lesões no fígado causam icterícia. Quando isto ocorre, aumenta o risco de insuficiência renal e a taxa de mortalidade é bastante elevada. Neste projeto, buscamos desenvolver modelos in vitro e in vivo de infecção pelo virus da febre amarela a fim de elucidar os mecanismos imunopatologicos envolvidos durante a infecção. Ainda, utilizaremos estes modelos para avaliar o potencial terapêutico de novas drogas que tenham como alvo o hospedeiro (drogas anti-doença) ou o microrganismo (fármacos antivirais).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Paula Vieira Teixeira Vidigal - Integrante / Maria Fátima Leite - Integrante / Cristiano Xavier Lima - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Coordenador / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Carla Elizabeth M. Lopes - Integrante.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    7. 2017-2019. Nanobiotecnologia aplicada a reproducao animal: magnetotermocitolise para inducao de infertilidade em mamiferos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Guilherme Jardim Mattos Costa - Coordenador / Fausto Silva Ferraz - Integrante.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    8. 2017-2019. Implantacao de criotecnicas e reconstrucao 3D em microscopia eletronica no Centro de Microscopia da UFMG, na area de Biologia Celular
      Descrição: Implantação de criotécnicas, sistema de tomografia e reconstrução 3D de amostras biológicas processadas para microscopia eletrônica no Centro de Microscopia UFMG. Treinamento e aplicação de técnicas avançadas de microscopia eletrônica para o estudo dos mecanismos inflamatórios intracelulares desencadeados por infecções parasitárias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Elizabeth Ribeiro da Silva - Coordenador / Gregory Thomaz kitten - Integrante / Wagner Nunes Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    9. 2017-Atual. Avaliacao da atividade antiparasitaria contra Giardia lamblia in vitro e toxicidade de tiossemicarbazonas
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Coordenador / Andressa Brito Lira - Integrante / MARGARETH DE FÁTIMA FORMIGA MELO Diniz - Integrante / Maria Aparecida Gomes - Integrante.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    10. 2016-2016. Microscopia Eletronica Aplicada ao Estudo de Doencas Infecciosas e Alergicas
      Descrição: O projeto também pretende investigar diferentes aspectos associados com a regulação da secreção seletiva de citocinas e de outras proteínas derivadas destas células, por exemplo eosinófilos, bem como outras respostas inflamatórias associadas a outras células da imunidade inata, sendo indispensável a implementação de novas abordagens metodológicas, como a imunohistoquímica e imunomarcação ultraestrutural, a fim de se estudar fenômenos imunológicos responsáveis pela interação parasito-hospedeiro. Além disso, permitirá a formação de profissional especializado com integração das áreas de biologia celular, imunologia e patologia e engajamento do bolsista em cursos de graduação e pós-graduação criando oportunidades para o profissional conhecer e colaborar com outros grupos de pesquisa vinculados à Rede de Microscopia e Microanálise de Minas Gerais.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Hélio Chiarini-Garcia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    11. 2014-2016. Mecanismos de Funcionamento de Eosinofilos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Kennedy Bonjour de Oliveira Ferreira - Integrante / Ann May Dvorak - Integrante / Lívia Andressa do Carmo - Integrante / Peter F. Weller - Integrante / Kássia Malta - Integrante / Josiane S. Neves - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    12. 2014-2016. Ultraestrutura e atividade funcional de eosinofilos em resposta a asma experimental e estimulos inflamatorios
      Descrição: O projeto visa estudar mecanismos de secreção em eosinófilos, células do sistema imune inato, importantes para o entendimento de vias intracelulares envolvidas na liberação de citocinas e outros mediadores durante doenças alérgicas e inflamatórias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Kennedy Bonjour de Oliveira Ferreira - Integrante / Ann May Dvorak - Integrante / Lívia Andressa do Carmo - Integrante / Peter F. Weller - Integrante / Kássia Malta - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    13. 2012-2014. Tomografia eletronica como ferramenta para o entendimento de mecanismos de inflamacao em celulas da resposta imune inata
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Ann May Dvorak - Integrante / Peter F. Weller - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    14. 2011-2015. Infeccao por Schistosoma mansoni: interacoes parasita-hospedeiro-meio ambiente e mecanismos de secrecao de eosinofilos
      Descrição: A esquistossomose é uma doença crônica causada pela infecção parasitária por trematódeos da espécie Schistosoma mansoni que induz a formação de granulomas exsudativos. Nestes locais, eosinófilos têm papel preponderante na produção de citocinas, induzindo a proliferação, diferenciação e migração de leucócitos em direção ao sítio inflamatório. Em processos alérgicos e infecciosos, a liberação destas citocinas está associada à capacidade dessas células em estocar seus produtos em certos grânulos e secretá-los através de vesículas específicas. Em paralelo, corpúsculos lipídicos, organelas não delimitadas por membrana, ainda atuam na evolução da inflamação através da síntese de mediadores lipídicos e liberação de outras citocinas. Embora se conheça a função de eosinófilos em várias respostas alérgicas e infecciosas, sua relevância perante a infecção por S. mansoni ainda permanece incerta no momento. A melhor compreensão destes e outros mecanismos intracelulares de secreção poderá contribuir para a identificação de novos alvos propensos para intervenção terapêutica no combate à doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Heloísa D'Ávila da Silva Bizarro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Kátia Batista Amaral - Integrante / Flávia Maria Pereira da Costa - Integrante / Rosana Gentile - Integrante. Número de produções C, T A: 2
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    15. 2011-Atual. Mecanismos de secrecao e transporte intracelular de citocinas em eosinofilos durante a infeccao por Schistosoma mansoni
      Descrição: A esquistossomose é uma doença crônica causada pela infecção parasitária por trematódeos da espécie Schistosoma mansoni que induz a formação de granulomas exsudativos. Nestes locais, eosinófilos têm papel preponderante na produção de citocinas, induzindo a proliferação, diferenciação e migração de leucócitos em direção ao sítio inflamatório. Em processos alérgicos e infecciosos, a liberação destas citocinas está associada à capacidade dessas células em estocar seus produtos em certos grânulos e secretá-los através de vesículas específicas. Em paralelo, corpúsculos lipídicos, organelas não delimitadas por membrana, ainda atuam na evolução da inflamação através da síntese de mediadores lipídicos e liberação de outras citocinas. Embora se conheça a função de eosinófilos em várias respostas alérgicas e infecciosas, sua relevância perante a infecção por S. mansoni ainda permanece incerta no momento. A melhor compreensão destes e outros mecanismos intracelulares de secreção poderá contribuir para a identificação de novos alvos propensos para intervenção terapêutica no combate à doença.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Hélio Chiarini-Garcia - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Cristiane Bandeira-Melo - Integrante / Kátia Batista Amaral - Integrante / Kássia Malta - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T A: 3 / Número de orientações: 2
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    16. 2008-2010. Mecanismos intracelulares de inflamacao associados com a infeccao experimental por Trypanosoma cruzi e Mycobacterium bovis (BCG)
      Descrição: O projeto Mecanismos intracelulares de inflamação associados com a infecção experimental por Trypanosoma cruzi e Mycobacterium bovis (BCG) teve por tema central o desenvolvimento de pesquisas visando o entendimento de aspectos básicos da inflamação. Questões como (i) a interação celular estabelecida entre patógeno e células-alvo do hospedeiro, (ii) os mecanismos de transporte e secreção de citocinas por células ativadas no processo inflamatório e (iii) mecanismos de formação e liberação de mediadores da inflamação associados à formação de corpúsculos lipídicos foram norteadores dos trabalhos realizados. As pesquisas foram conduzidas utilizando dois modelos experimentais de doença infecciosa, a saber: tuberculose e a doença de Chagas. Tais modelos encontram-se bem caracterizados pelo Grupo de Pesquisas em Biologia Celular da UFJF e vem sendo estudados em parceria com outros Grupos de Pesquisa do Brasil (FIOCRUZ-RJ e UFMG). Além disso, as pesquisas envolveram estudos com eosinófilos e outras células humanas ativadas por mediadores inflamatórios (em parceria com a Universidade Harvard). Em comum, os estudos investigaram diferentes mecanismos básicos envolvidos em inflamações utilizando principalmente células da resposta imune inata. Um dos objetivos do projeto foi também o de implantar novas metodologias para o estudo de processos inflamatórios no âmbito da UFJF.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Gleydes Gambogi Parreira - Integrante / Hélio Chiarini-Garcia - Integrante / Heloísa D'Ávila da Silva Bizarro - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    17. 2007-2009. Inflamacao Pos-Transplante de Celulas-Tronco Espermatogoniais: avaliacao ultraestrutural de corpusculos lipidicos em macrofagos.
      Descrição: Análise ultra-estrutural de corpúsculos lipídicos em macrófagos ativados após o transplante de células-tronco espermatogoniais e o envolvimento desses corpúsculos com fagolisossomos durante o processo inflamatório.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Integrante / Gleydes Gambogi Parreira - Coordenador / Hélio Chiarini-Garcia - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T A: 9
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    18. 2006-2007. Processo inflamatorio pos-transplante de celulas-tronco espermatogoniais: ultra-estrutura e funcao de corpusculos lipidicos em macrofagos.
      Descrição: Análise ultraestrutural de corpúsculos lipídicos em macrófagos ativados após o transplante de células-tronco espermatogoniais e o envolvimento desses corpúsculos com fagolisossomos durante o processo inflamatório.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Coordenador / Gleydes Gambogi Parreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio e Desenvolvimento ao Ensino e Extensão - Bolsa.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    19. 2005-2006. O papel do calcio do reticulo endoplasmatico e do trocador sodio-calcio no processo de secrecao de catecolaminas da medula supra-renal de ratos
      Descrição: Estudo do efeito da retirada de sódio sobre a mobilização de cálcio de pools intracelulares e secreção de catecolaminas; análise do mecanismo de indução da secreção de catecolaminas em resposta à reversão do trocador sódio-cálcio em situações com diferentes substitutos para sódio.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Raúl Marcel González Garcia - Coordenador / Juliana Lanini Mariano - Integrante / Maíra Melo Rezende Valle - Integrante / Silvioney Augusto Silva - Integrante / Fernanda Brandão Machado - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    20. 2005-2006. Avaliacao da atividade antioxidante e hipoglicemiante do extrato metanolico de Cecropia pachystachia em ratos diabeticos induzidos com aloxano
      Descrição: Manipulação e administração de extratos de Cecropia pachystachia em ratos diabéticos induzidos experimentalmente para posterior dosagem da glicemia e avaliação do potencial hipoglicemiante deste extrato vegetal.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Integrante / Raúl Marcel González Garcia - Coordenador / Elita Scio - Integrante / Lyvia Guarize Nogueira - Integrante / Daniele M de Oliveira - Integrante / Juliana Lanini Mariano - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.
    21. 2004-2006. Corpusculos lipidicos: ultra-estrutura e interacoes com fagossomos na resposta imune.
      Descrição: O projeto teve como objetivo investigar a formação de corpúsculos lipídicos em macrófagos inflamatórios induzidos pela infecção por Trypanosoma cruzi na imunidade inata. Os corpúsculos foram analisados ultra-estruturalmente e com relação à associação com fagolisossomos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Felipe Ferraz Dias - Coordenador / Daniela Leite Fabrino - Integrante / Rossana Correa Netto de Melo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4
      Membro: Felipe Ferraz Dias.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. 1° Lugar Apresentação de Poster na XXVIII Semana de Biologia, XI Mostra de Produção Científica e III Feira Municipal de Ciências, Universidade Federal de Juiz de Fora.. 2005.
      Membro: Felipe Ferraz Dias.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (32)
    1. IMMUNO 2018. HISTOPATHOLOGICAL AND ULTRASTRUCTURAL ASPECT OF HUMAN LIVER NATURALLY INFECTED WITH YELLOW FEVER VIRUS DURING FULMINANT HEPATITIS. 2018. (Congresso).
    2. XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. ULTRASTRUCTURAL ANALYSIS OF EOSINOPHIL AND PLASMA CELL INTERACTION IN DIFFERENT INFLAMMATORY SITES. 2018. (Congresso).
    3. 26º Congresso Brasileiro de Microscopia. Plunge freezing as a cryofixation alternative which maintains the morphological characteristics of animal tissue architecture. 2017. (Congresso).
    4. Fígado: uma visão transdisciplinar. 2017. (Encontro).
    5. Microscopy Conference 2017. Pre-embedding immunogold EM localizes Major Basic Protein-1 (MBP-1) in subcellular compartments from eosinophils during the experimental acute Schistosoma mansoni infection. 2017. (Congresso).
    6. Pós-Doutorado - A Visão das Agências Financiadoras e da Academia. 2017. (Outra).
    7. 22º Seminário de Iniciação Científica da UFJF. MECANISMOS DE FUNCIONAMENTO DE EOSINÓFILOS. 2016. (Exposição).
    8. 21º Seminário de Iniciação Científica da UFJF. MECANISMOS DE SECREÇÃO DE EOSINÓFILOS DURANTE A INFECÇÃO POR SCHISTOSOMA MANSONI. 2015. (Exposição).
    9. 9th Biennial Symposium of the International Eosinophil Society, Inc. (IES).Identification of Degranulation Patterns and Vesicular Transport of Major Basic Protein in Eosinophils Triggered by the Experimental Schistosoma mansoni Infection. 2015. (Simpósio).
    10. IV EnBraER - Encontro Brasileiro de Espectroscopia Raman.Fatty acid composition in hepatic steatosis in mansonic schistosomiasis. 2015. (Encontro).
    11. 18th International Microscopy Congress. Piecemeal degranulation is the main secretory process of eosinophils during the experimental acute Schistosoma mansoni infection. 2014. (Congresso).
    12. Non-Invasive Imaging Symposium (NIIS). 2013. (Encontro).
    13. XXXVI Semana de Biologia, XIX Mostra de Produção Científica da UFJF.Técnicas Básicas de Microtomia e Coloração Histológica. 2013. (Simpósio).
    14. 10th International Congress on Cell Biology. Stem Cell Factor Induces Piecemeal Degranulation in Human Eosinophil. 2012. (Congresso).
    15. 3º Fórum de Integração dos Alunos de Pós-Graduação.Mecanismos de secreção e transporte intracelular de citocinas em eosinófilos durante a infecção por Schistosoma mansoni. 2011. (Encontro).
    16. XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise.. 2011. (Congresso).
    17. The 17th IFSM International Microscopy Congress. Inflammatory Responses to Spermatogonial Stem Cells Transplantation: Macrophage Migration and Lipid Body Formation in (Wv/Wv) Mice. 2010. (Congresso).
    18. XXXIII Semana de Biologia da UFJF e XVI Mostra de Produção Científica.CÉLULAS TRONCO, CICLO CELULAR E EFEITOS DA RADIAÇÃO EMITIDA POR TELEFONES MÓVEIS SOBRE CÉLULAS DE MAMÍFEROS. 2010. (Simpósio).
    19. XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Inflammation Pos-Transplant of Spermatogonial Stem Cells: Ultrastructural Evaluation of Lipid Bodies During Migration of Activated Macrophages. 2009. (Congresso).
    20. I Semana de Biologia Celular da UFMG.Spermatogonial Stem Cells Transplantation: Ultrastructural Evaluation of Lipid Bodies Within Macrophages. 2008. (Simpósio).
    21. Simpósio de Microscopia no Cerrado.Inflammation Pos-Transplant of Spermatogonial Stem Cells: Evaluation of Lipid Bodies Within Macrophages. 2008. (Simpósio).
    22. I Workshop on Male Reproductive Biology.Spermatogonial Stem Cells Transplantation: Ultrastructural Evaluation of Lipid Bodies Within Macrophages. 2007. (Simpósio).
    23. XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Spermatogonial Stem Cells Transplantation: Ultrastructural Evaluation of Lipid Bodies Within Macrophages. 2007. (Congresso).
    24. International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2006. (Simpósio).
    25. Microscopia aplicada à Ecologia. 2006. (Encontro).
    26. V Seminário em Comportamento e Ecologia Animal. 2005. (Seminário).
    27. XL Encontro Regional de Histotecnologia. 2005. (Encontro).
    28. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Chagas'Disease-Induced Lipid Bodies are Associated with Phagosomes in Inflammatory Macrophages. 2005. (Congresso).
    29. XXVIII Semana de Biologia, XI Mostra de Produção Científica e III Feira Municipal de Ciências.Chagas' Disease-Induced Lipid Bodies are Associated with Phagosomes in Inflammatory Macrophages. 2005. (Simpósio).
    30. XXVII Semana de Biologia, X Mostra de Produção Científica e II Feira Municipal de Ciências.Projeto Biologia de Portas Abertas: A construção de jogos para o ensino de biologia. 2004. (Simpósio).
    31. IX Congresso Brasileiro de Limnologia. IX Congresso Brasileiro de Limnologia. 2003. (Congresso).
    32. XXVI Semana de Biologia, IX Mostra de Produção Científica e I Feira de Ciências. 2003. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (5)
    1. DIAS, F. F.. VII Semana do Curso de Ciências Biológicas. 2020. (Outro).. . 0.
    2. JORGE, E. C. ; DIAS, F. F. ; CORREA, L. ; ALMEIDA, C. S.. VII Curso de Férias - CÂNCER: desafios do século XXI. 2019. Outro
    3. RODRIGUES, W. N. ; KITTEN, G. T. ; SILVA, E. R. ; DIAS, F. F.. Electron Microscopy Cryo-techniques as Tools for Elucidating Biological Processes. 2018. Outro
    4. PIMENTA, M. R. ; NASCIMENTO, G. A. ; DIAS, F. F.. XXVI Semana de Biologia, IX Mostra de Produção Científica e I Feira Municipal de Ciências. 2003. Outro
    5. ROLAND, F. ; CESAR, D. E. ; DIAS, F. F.. IX Congresso Brasileiro de Limnologia. 2003. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (0)



    Data de processamento: 04/03/2021 17:16:06